(E)-5-phenylpent-3-en-1-ol | 58927-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-phenylpent-3-en-1-ol
• CAS: 58927-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YKWDXDJUSPFYHM-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-phenylpent-3-en-1-ol 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Phenylpentane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  串联IBX促进伯醇氧化/中间β，γ-碳酸氢根醛向（E）-γ-羟基-α，β-烯醛的开放

  摘要：

  已经开发出串联IBX促进伯醇氧化为醛，并将中间的β，γ-二醇碳酸酯醛打开为（E）-γ-羟基-α，β-烯醛。值得注意的是，碳酸盐开口仅释放了（E）-烯烃，没有观察到γ-羟基的过度氧化。开发的方法已经延伸到完成两个（的立体选择性全合成小号） -和（- [R）-coriolides和d -木糖-和d -阿拉伯-C-20 guggultetrols。

  DOI：

  10.1002/asia.201900421
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenylpent-3-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-5-phenylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物，一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。

  公开号：

  WO2013187727A1

文献信息

• Intramolecular N–Me and N–H aminoetherification for the synthesis of <i>N</i>-unprotected 3-amino-O-heterocycles
  作者：Mahesh P. Paudyal、Mingliang Wang、Juha H. Siitonen、Yimin Hu、Muhammed Yousufuddin、Hong C. Shen、John R. Falck、László Kürti

  DOI：10.1039/d0ob02122a

  日期：——

  A mild Rh-catalyzed method for synthesis of cyclic unprotected N–Me and N–H 2,3-aminoethers using an olefin aziridination–aziridine ring-opening domino reaction has been developed. The method is readily applicable to the stereocontrolled synthesis of a variety of 2,3-disubstituted aminoether O-heterocyclic scaffolds, including tetrahydrofurans, tetrahydropyrans and chromanes.

  开发了一种温和的 Rh 催化方法，利用烯烃氮丙啶化-氮丙啶开环多米诺骨牌反应合成环状未保护的 N-Me 和 N-H 2,3-氨基醚。该方法易于适用于多种2,3-二取代氨基醚O-杂环支架的立体控制合成，包括四氢呋喃、四氢吡喃和苯并二氢吡喃。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Metal-Free Enantioselective Oxidative Arylation of Alkenes: Hypervalent-Iodine-Promoted Oxidative C−C Bond Formation
  作者：Mio Shimogaki、Morifumi Fujita、Takashi Sugimura

  DOI：10.1002/anie.201609110

  日期：2016.12.19

  The enantioselective oxyarylation of (E)‐6‐aryl‐1‐silyloxylhex‐3‐ene was achieved using a lactate‐based chiral hypervalent iodine(III) reagent in the presence of boron trifluoride diethyl etherate. The silyl ether promotes the oxidative cyclization, and enhances the enantioselectivity. In addition, the corresponding aminoarylation was achieved.

  （E）-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘（III）试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化，并增强对映选择性。另外，实现了相应的氨基芳基化。
• Highly Regio- and Diastereoselective Tethered Aza-Wacker Cyclizations of Alkenyl Phosphoramidates
  作者：Anand H. Shinde、Annu Anna Thomas、Joel T. Mague、Shyam Sathyamoorthi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01483

  日期：2021.11.5

  We present highly diastereoselective tethered aza-Wacker cyclization reactions of alkenyl phosphoramidates. “Arming” the phosphoramidate tether with 5-chloro-8-quinolinol was essential to achieving >20:1 diastereoselectivity in these reactions. The substrate scope with respect to alkenyl alcohols and phosphoramidate tether was extensively explored. The scalability of the oxidative cyclization was demonstrated

  我们提出了烯基氨基磷酸酯的高度非对映选择性系链氮杂-瓦克环化反应。用 5-chloro-8-quinolinol“武装”氨基磷酸酯系链对于在这些反应中实现 >20:1 的非对映选择性至关重要。广泛探索了关于烯醇和氨基磷酸酯系链的底物范围。证明了氧化环化的可扩展性，并且产物环磷酰胺被证明是有价值的合成子，包括用于去除系链。使用手性烯基前体，形成对映体纯的环状氨基磷酸酯。
• Palladium-Catalyzed Stereoselective Intramolecular Oxidative Amidation of Alkenes in the Synthesis of 1,3- and 1,4-Amino Alcohols and 1,3-Diamines
  作者：Andrei V. Malkov、Darren S. Lee、Maciej Barłóg、Mark R. J. Elsegood、Pavel Kočovský

  DOI：10.1002/chem.201400123

  日期：2014.4.22

  An efficient and practical Pd‐catalyzed intramolecular oxidative allylic amidation provides facile access to derivatives of 1,3‐ and 1,4‐amino alcohols and 1,3‐diamines. The method operates under mild reaction conditions (RT) with molecular oxygen (1 atm) as the sole reoxidant of Pd. Excellent diastereoselectivities were attained with substrates bearing a secondary stereogenic center

  有效且实用的Pd催化的分子内氧化烯丙基酰胺化酰胺可轻松获得1,3-和1,4-氨基醇的衍生物和1,3-二胺的衍生物。该方法在温和的反应条件（RT）下运行，分子氧（1 atm）作为Pd的唯一再氧化剂。带有次要立体中心的底物可实现出色的非对映选择性