1-(2-phenylquinolin-4-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylquinolin-4-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Phenylquinolin-4-yl)-ethanol；1-(2-phenylquinolin-4-yl)ethanol
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: PDFKVFYEQNYUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylquinolin-4-yl)ethan-1-ol 生成 4-[1-(1H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-2-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。

  公开号：

  US05866579A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基喹啉-4-基)乙酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.145 g (62%)的产率得到1-(2-phenylquinolin-4-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。

  公开号：

  US05866579A1

文献信息

• Scalable Photoelectrochemical Dehydrogenative Cross‐Coupling of Heteroarenes with Aliphatic C−H Bonds
  作者：Pin Xu、Peng‐Yu Chen、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202005724

  日期：2020.8.17

  of heteroarenes and C(sp3)−H donors through H2 evolution, without the addition of metal catalysts or chemical oxidants. Mechanistically, the C(sp3)−H donor is converted to a nucleophilic carbon radical through H‐atom transfer with chlorine atom, which is produced by light irradiation of anodically generated Cl2 from Cl−. The carbon radical then undergoes radical substitution to the heteroarene to afford

  杂芳烃是在许多生物活性化合物和功能材料中发现的结构基序。杂芳烃与脂肪族CH键的脱氢交叉偶联可直接从容易获得的材料中获得官能化的杂芳烃。既定的方法在加热或光照条件下采用化学计量的化学氧化剂。通过合并电化学和光化学，我们已经实现了杂芳烃和C（sp 3）-H供体通过H 2释放的有效光电化学脱氢交叉偶联，而无需添加金属催化剂或化学氧化剂。从机械上讲，C（sp 3）-H供体被转化为亲核碳通过与氯原子，这是由阳极产生的Cl光照射产生的H-原子转移自由基2选自Cl - 。然后碳自由基被杂芳基自由基取代以提供烷基化的杂芳烃产物。
• Hydroxymethylation of quinolines <i>via</i> iron promoted oxidative C–H functionalization: synthesis of arsindoline-A and its derivatives
  作者：Bangarigalla Shantharjun、Damera Vani、Ramanjaneyulu Unnava、Mummadi Sandeep、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1039/d0ob02212h

  日期：——

  Herein, we report a mild and efficient hydroxymethylation of quinolines via an iron promoted cross-dehydrogenative coupling reaction under external acid free conditions. Various hydroxyalkyl substituted quinolines were achieved in excellent yields with well tolerated functional groups. Importantly, a few of the hydroxylmethylated quinolines were further transformed into respective aldehydes, and were

  在本文中，我们报告了在外部无酸条件下，通过铁促进的交叉脱氢偶联反应，喹啉的温和有效羟甲基化。各种羟基烷基取代的喹啉以良好的收率得到了良好的耐受性。重要的是，一些羟甲基化喹啉被进一步转化成各自的醛，并成功地用于生物碱arsindoline-A及其衍生物的合成。
• Imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06294566B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr;2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr;2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，可作用于克隆的人类α2肾上腺素受体。此发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。此发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• Self-photocatalyzed regulable alkylation of 2<i>H</i>-benzothiazoles with diverse aliphatic C–H donors
  作者：Jiadi Zhou、Chaodong Wang、Lei Huang、Can Luo、Shilu Ye、Ning Xu、Yunsheng Zhu、Li Liu、Quanlei Ren、Zhi Chen、Shengjie Song、Jianjun Li

  DOI：10.1039/d2gc01225a

  日期：——

  catalysis and hydrogen atom transfer to achieve the alkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols, ethers, lactams, amides and alkane, which features broad substrate scope and excellent functional group compatibility. Notably, alcohols can be used not only as hydroxyalkylating reagents, but also as dehydroxyalkylating reagents in this regulable alkylation protocol. The previous elusive self-photocatalytic

  在这里，我们报道了一种温和有效的方法，将自光氧化还原催化和氢原子转移相结合，实现 2 H-苯并噻唑与醇、醚、内酰胺、酰胺和烷烃的烷基化，具有广泛的底物范围和优异的官能团相容性。值得注意的是，醇不仅可以用作羟烷基化试剂，还可以在这种可调节的烷基化方案中用作脱羟烷基化试剂。研究了以前难以捉摸的自光催化机理，并报道了这种催化烷基化的初步结果。
• Minisci-Type Dehydrogenative Coupling of N-Heteroaromatic Rings with Inert C(sp³)–H Enabled by a Visible-Light-Catalyzed Intermolecular Hydrogen Atom Transfer Process
  作者：Jun-Feng Yang、Yun-Fei Liu、Lin-Lin Wei、Kai-Kai Qiao、Yan-Qiu Zhao、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00093

  日期：2024.3.15

  The Minisci-type dehydrogenative coupling of N-heteroaromatic rings with inert C–H or Si–H partners via visible-light-catalyzed hydrogen atom transfer has been reported. This methodology allows the coupling reactions to be carried out in water as a solvent under air atmospheric conditions with visible-light illumination. A wide range of inert C–H and Si–H partners could be directly coupled with various

  据报道，N-杂芳环与惰性 C-H 或 Si-H 伙伴通过可见光催化氢原子转移进行 Minisci 型脱氢偶联。该方法允许偶联反应在水作为溶剂、空气大气条件下在可见光照射下进行。各种惰性 C-H 和 Si-H 伙伴可以直接与各种 N-芳香杂环偶联，以提供良好至优异产率的产品。