3-butyl-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-butyl-4-methyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: KMPLUKLLTVZDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-butyl-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成亚胺，维斯迈尔型试剂和肼的吡唑

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成吡唑。Vilsmeier型试剂1与亚胺10（通过相应的互变异构仲烯胺）在四氢呋喃中反应，得到烯氨基亚胺盐酸盐11。非对称亚胺通常在空间受阻较小的α位置优先与1反应。通过加入肼，将烯氨基亚胺盐酸盐11以中等至高产率原位转化为相应的吡唑12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370548

文献信息

• Halogeno-4-methylpyrazoles and process for preparing the same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0366329A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  There are disclosed halogeno-4-methylpyrazoles represent­ed by the formula (I): wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted pyridyl group; X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a halogen atom, and a process for preparing the same which comprises reacting 1-substituted-4-methylpyrazoles of the formula (II): wherein R has the same meaning as defined above, with a halogen.

  本发明公开了由式(I)代表的卤代-4-甲基吡唑： 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的吡啶基；X 代表氢原子或卤素原子；Y 代表卤素原子，以及制备卤代-4-甲基吡唑的工艺，该工艺包括使式（II）的 1-取代-4-甲基吡唑与卤素反应： 其中 R 的含义与上述定义相同，与卤素反应。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：EP2870150B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011036885A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  本発明は、ＡＭＰＡ受容体機能増強作用を有する複素環化合物を提供することを目的とする。　この目的は式（Ｉ）［式中、Ｒ１は、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を示し、Ａ環は、置換基を有していてもよい炭素数５ないし８の炭素環を示し、アミド結合の窒素原子に結合する縮合環基は、ヘテロ原子として１ないし４個の窒素原子のみを含む、置換基を有していてもよい縮合複素環基を示し、 ｎは、１または２を示す。］ で表される化合物、又はその塩 によって達成される。