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5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one | 928213-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one
英文别名
5-(8-oxotetradecyl)oxolan-2-one
5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one化学式
CAS
928213-29-0
化学式
C18H32O3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
GXAQLKLMIQWKNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-55 °C
  • 沸点:
    435.1±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Iron(III) nitrate nonahydrate2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧气 、 sodium chloride 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    创伤性内酯和根瘤菌的高效合成
    摘要:
    在本文中,我们报道了通过利用烯丙酸构建内酯环,可合成创伤性内酯和根瘤菌的总合成物。关键的原料是烯丙酸,可以通过末端炔与含有受保护的羟基的醛的ATA(末端炔的烯丙基化)制备,然后水解。重要的是,不对称合成可以仅通过用(R)-或(S)-二苯基普萘酚代替外消旋的二苯基普萘酚来提供旋光性脲基甲酸酯来实现。
    DOI:
    10.1002/chem.201901210
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文献信息

  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:EP3027754A1
    公开(公告)日:2016-06-08
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
  • [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
    申请人:ENEVOLV INC
    公开号:WO2015017866A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
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