5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one | 928213-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one
• 英文别名: 5-(8-oxotetradecyl)oxolan-2-one
• CAS: 928213-29-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: GXAQLKLMIQWKNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  435.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到5-(8-Oxotetradecyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  创伤性内酯和根瘤菌的高效合成

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过利用烯丙酸构建内酯环，可合成创伤性内酯和根瘤菌的总合成物。关键的原料是烯丙酸，可以通过末端炔与含有受保护的羟基的醛的ATA（末端炔的烯丙基化）制备，然后水解。重要的是，不对称合成可以仅通过用（R）-或（S）-二苯基普萘酚代替外消旋的二苯基普萘酚来提供旋光性脲基甲酸酯来实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201901210

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
  申请人：ENEVOLV INC

  公开号：WO2015017866A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• Efficient Syntheses of Traumatic Lactone and Rhizobialide
  作者：Jing Zhou、Shihua Song、Feng Jiang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.201901210

  日期：2019.7.25

  Herein, we report the total synthesis of traumatic lactone and rhizobialide by utilizing allenoic acid to construct the lactone ring. The key starting materials, allenoic acids, could be prepared by the ATA (allenation of terminal alkynes) of a terminal alkyne with an aldehyde that contained a protected hydroxyl group followed by hydrolysis. Importantly, the asymmetric synthesis could be realized just

  在本文中，我们报道了通过利用烯丙酸构建内酯环，可合成创伤性内酯和根瘤菌的总合成物。关键的原料是烯丙酸，可以通过末端炔与含有受保护的羟基的醛的ATA（末端炔的烯丙基化）制备，然后水解。重要的是，不对称合成可以仅通过用（R）-或（S）-二苯基普萘酚代替外消旋的二苯基普萘酚来提供旋光性脲基甲酸酯来实现。