2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbomethoxycyclopentanone | 41301-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbomethoxycyclopentanone
• 英文别名: methyl 2-(6-carbethoxyhexyl)-1-cyclopentanone-2-carboxylate；Ethyl-7-(1'-methoxycarbonyl-5-oxocyclopentyl)-heptanoate；methyl 1-(7-ethoxy-7-oxoheptyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 41301-58-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: LDNNCJMYEANXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbomethoxycyclopentanone 在 盐酸 、 溴 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbomethoxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives of 13-azaprostanoic acid

  摘要：

  新型取代苯基前列腺素类似物的化学式为：##STR1## 其药用可接受的酯和盐，其中：R为H或OH；R.sub.1为H或较低的烷基；X为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或顺式--CH.dbd.CH--；Y为--CH.sub.2 --，##STR2## --O--或--S--；n为0或1；.circle.A为(1)前列腺素核（环系统），(2)前列腺素核的碳环类似物或(3)前列腺素核的杂环类似物，其中碳环类似物中的一个碳被O、S或N取代。

  公开号：

  US04695647A1

文献信息

• US3932479A
  申请人：——

  公开号：US3932479A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3932463A
  申请人：——

  公开号：US3932463A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3932472A
  申请人：——

  公开号：US3932472A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3950406A
  申请人：——

  公开号：US3950406A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3966773A
  申请人：——

  公开号：US3966773A

  公开（公告）日：1976-06-29