4-hydroxy-4-methylhexan-3-one | 18905-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methylhexan-3-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-methyl-hexan-3-on；Methyl-aethyl-propionyl-carbinol；Aethyl-(α-oxy-sec.-butyl)-keton；3-Methyl-hexanol-(3)-on-(4)
• CAS: 18905-90-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: WOYGWXXUASQGEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methylhexan-3-one 生成 4-hydroxy-4-methyl-hexan-3-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Lapkin; Powarmizyna, Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 99,100; engl.Ausg. S.96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基酮醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 4-hydroxy-4-methylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nerdel et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 153,158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Cross‐Benzoin‐Type Condensation of Aliphatic Aldehydes: Enantioselective Synthesis of 1‐Alkyl‐1‐hydroxypropan‐2‐ones and 1‐Alkyl‐1‐hydroxybutan‐2‐ones
  作者：Graziano Di Carmine、Olga Bortolini、Alessandro Massi、Michael Müller、Giovanni Bernacchia、Giancarlo Fantin、Daniele Ragno、Pier Paolo Giovannini

  DOI：10.1002/adsc.201800357

  日期：2018.11.5

  with high conversions (89–99%) and in good to high enantiomeric excess (72–99% ee). In a similar way, high conversions (75–99%) and good ee (76–99%) were observed in reactions performed with the same set of aldehyde acceptors, but using 4‐hydroxy‐4‐methylhexan‐3‐one as propionyl anion donor. This is the first time that most of the products described herein have been prepared via benzoin‐type condensation

  苯甲素类反应已被广泛用作制备α的合成策略-羟基酮。硫胺二磷酸（ThDP）依赖性酶是此类反应类型的不对称形式的出色催化剂。特别是，在芳族反应物的交叉安息香缩合和芳族/脂肪族混合反应中，这些酶的使用导致了高水平的化学，区域和立体选择性。目前的工作证实了脂族反应物的这一趋势，概述了由ThDP依赖性乙酰丙酮：二氯苯酚吲哚酚氧化还原酶（Ao： DCPIP OR）。在这些反应中，使用3-羟基-3-甲基丁-2-酮（甲基乙酰丁）作为活化的乙醛供体，而4-羟基-4-甲基己基-3-酮是首次用作活化丙醛的前体。除了3-羟基戊烷-2-酮和3-羟基己酮-2-酮分别通过甲基乙酰丙酮分别与丙醛和丁醛缩合而得到外消旋形式外，所有其他产物均是通过使用同一供体进行反应而获得的较高的转化率（89–99％）和对映异构体过量至较高的对映体（72–99％）获得了具有更多受阻醛受体的化合物ee）。以类似的方式，在使用相同的一组醛受体但
• 1,2-Bond shift isomerization on copper
  作者：Mihály Bartók、Árpád Molnár

  DOI：10.1039/c39800001178

  日期：——

  3-diol (1) is transformed on copper catalysts into 4-methyl-4-hydroxyhexan-3-one (3) and 4-methylhexan-3-one (5), via 1,2-ethyl migration, this being the first experimental observation of 1,2-bond shift isomerization on copper.

  除了产生3-乙基-3-羟基戊烷-2-酮（2）和3-乙基戊烷-2-酮（4）外，在铜催化剂上将3-乙基戊烷-2,3-二醇（1）转化为4-甲基-通过1,2-乙基迁移的4-羟基己-3-酮（3）和4-甲基己-3-酮（5），这是在铜上进行1,2-键移位异构化的第一个实验观察结果。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120214799A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法。
• Controlled formation of olefin oligomers using boron trifluoride and a hydroxy carbonyl
  申请人：CHEVRON CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0678493A2

  公开（公告）日：1995-10-25

  An oligomer is made by contacting a straight-chain, α-olefinic monomer with boron trifluoride and a hydroxy carbonyl promoter. The hydroxy carbonyl is preferably a β-hydroxy-ketone, such as 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone. A second promoter can be used in conjunction with the boron trifluoride and the hydroxy carbonyl promoter. Possible secondary promoters include aldehydes, alcohols, alcohol alkoxylates, carboxylic acids, ethers, ketones, and their mixtures. Preferably the oligomer product has a kinematic viscosity at 100° C of less than 1.7 cSt; has a dimer to trimer and higher oligomer ratio of at least 1:1; and is at least 90 wt. % dimer and trimer of the monomer.

  将直链α-烯烃单体与三氟化硼和羟基羰基促进剂接触，可制成低聚物。羟基羰基最好是 β-羟基酮，如 4-羟基-4-甲基-2-戊酮。第二种促进剂可与三氟化硼和羟基羰基促进剂一起使用。可能的第二促进剂包括醛、醇、醇烷氧基化物、羧酸、醚、酮及其混合物。低聚物产品在 100 摄氏度时的运动粘度最好小于 1.7 厘斯；二聚物与三聚物及更高的低聚物之比至少为 1:1；二聚物和三聚物的重量至少占单体的 90%。
• Polyalphaolefin dimers having low kinematic viscosities
  申请人：CHEVRON CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0741120A1

  公开（公告）日：1996-11-06

  A dimer composition has an improved low temperature viscosity if it has less than a certain amount of normal paraffin. A 1-octene dimer should have less than 0.50 wt.% normal hexadecane, a 1-decene dimer should have less than 0.05 wt.% normal eicosane, a 1-dodecene dimer should have less than 0.60 wt.% normal tetracosane, and a 1-tetradecene dimer should have less than 0.10 wt.% normal octacosane.

  如果二聚体组合物中的普通石蜡含量少于一定量，其低温粘度就会得到改善。1-辛烯二聚物中的正十六烷应少于 0.50 重量份，1-癸烯二聚物中的正二十烷应少于 0.05 重量份，1-十二烯二聚物中的正十四烷应少于 0.60 重量份，1-十四烯二聚物中的正十八烷应少于 0.10 重量份。