4-oxo-3-hexyl propanoate | 127724-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-3-hexyl propanoate
• 英文别名: 4-Oxo-hexanol-(3)-propionat；4-Oxohexan-3-yl propanoate
• CAS: 127724-91-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GLDVYZHVYBSMKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-hexyl propanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酸 作用下， 生成 2,4,5-三乙基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 生成 4-oxo-3-hexyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of 1,2-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00860a034

文献信息

• Reduction of .alpha.-diketones and .alpha.-keto esters with hydrogen iodide in acetic anhydride-acetic acid
  作者：Joseph R. Zoeller、Carolyn J. Ackerman

  DOI：10.1021/jo00291a049

  日期：1990.2
• ZOELLER, JOSEPH R.;, ACKERMAN CAROLYN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1354-1356
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.、, ACKERMAN CAROLYN J.

  DOI：——

  日期：——
• Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107
  作者：Theilig

  DOI：——

  日期：——
• <b>Photochemical Reactions of 1,2-Diketones</b>
  作者：W. H. Urry、D. J. Trecker

  DOI：10.1021/ja00860a034

  日期：1962.1