2,4,5-三乙基恶唑 | 40953-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4,5-三乙基恶唑
• 英文名称: 2,4,5-Triaethyl-oxazol
• 英文别名: triethyloxazole；Triaethyl-oxazol；2,4,5-triethyloxazole；2,4,5-triethyl-1,3-oxazole
• CAS: 40953-16-0
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZLXVSQONSJKXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-hexyl propanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酸 作用下， 生成 2,4,5-三乙基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUAL-ACTING OXAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：FATHEREE Paul R.

  公开号：US20110021527A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7300639B2
  申请人：——

  公开号：US7300639B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• US8372984B2
  申请人：——

  公开号：US8372984B2

  公开（公告）日：2013-02-12