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3-amino-2-<2-oxofuran-5(H)-yl>-2-cyclohexene-1-one | 82544-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-2-<2-oxofuran-5(H)-yl>-2-cyclohexene-1-one
英文别名
5-(2-amino-6-keto-1-cyclohexenyl)-5H-furan-2-one;2-(2-amino-6-oxocyclohexen-1-yl)-2H-furan-5-one
3-amino-2-<2-oxofuran-5(H)-yl>-2-cyclohexene-1-one化学式
CAS
82544-29-4
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
CLIUYTQJLIGTLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    433.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-<2-oxofuran-5(H)-yl>-2-cyclohexene-1-one 在 sodium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以54%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-1H-indole-2-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-butenolide. A versatile reagent for the synthesis of heterocyclic compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00140a015
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基呋喃-2(5H)-酮3-氨基-2-环己烯-1-酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以83%的产率得到3-amino-2-<2-oxofuran-5(H)-yl>-2-cyclohexene-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-butenolide. A versatile reagent for the synthesis of heterocyclic compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00140a015
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文献信息

  • 4-Hydroxy-2-butenolide. A versatile reagent for the synthesis of heterocyclic compounds
    作者:Francisco Yuste、Ruben Sanchez-Obregon
    DOI:10.1021/jo00140a015
    日期:1982.9
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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