3,3-二乙氧基哌啶 | 62813-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基哌啶
• 英文名称: 3,3-diethoxypiperidine
• CAS: 62813-07-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: SHNLHJWRMUFFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙氧基哌啶 、 氯甲酸乙酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-氧代哌啶-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic-9-xanthenylamines

  摘要：

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04005208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,3-diethoxypiperidine 在 palladium on charcoal 作用下， 生成 3,3-二乙氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic-9-xanthenylamines

  摘要：

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04005208A1

文献信息

• A Traceless Solid-phase Synthesis of 1,4-Diazabicyclo[3,3,1]octan-3-ones
  作者：Kunio Saruta、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1246/cl.2007.1430

  日期：2007.12.5

  A novel synthesis of 1,4-diazabicyclo[3,3,1]octan-3-one derivatives using a traceless-solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,4-diazabicyclo[3,3,1]octan-3-one derivatives have been efficiently obtained in high purity, based on an intramolecular alkylation of tertiary amines followed by an elimination of desired tertiary amines from the generated quartemary ammonium salts.

  描述了一种使用无痕固相方法合成 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]octan-3-one 衍生物的新方法，其中包含多种 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]基于叔胺的分子内烷基化，然后从生成的季铵盐中消除所需的叔胺，已经以高纯度有效地获得了辛烷-3-酮衍生物。
• US4005208A
  申请人：——

  公开号：US4005208A

  公开（公告）日：1977-01-25
• N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04005208A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  The compounds are N-piperidinyl and pyrrolidinyl-9-xanthenylamines which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。