3(R)-[2-((3S)-hydroxymethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetylamino]-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester | 896746-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(R)-[2-((3S)-hydroxymethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetylamino]-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 896746-89-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₆
• 分子量: 536.588
• InChiKey: MITFQSAKJIBMHM-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  175.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-[2-((3S)-hydroxymethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetylamino]-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-carbamic acid (R)-1-[((S)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Peptidomimetic Cysteine Protease Inhibitors as Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  The synthesis of a new class of peptidomimetics 1a-j, based on a 1,4-benzodiazepine scaffold and on a C-terminal aspartyl aldehyde building block, is described. Compounds 1a-j provided significant inhibitory activity against falcipains 2A and 2B (FP-2A and FP-2B), two cysteine proteases from Plasmodium falciparum.

  DOI：

  10.1021/jm060405f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-benzoyl-phenylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3(R)-[2-((3S)-hydroxymethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetylamino]-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Peptidomimetic Cysteine Protease Inhibitors as Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  The synthesis of a new class of peptidomimetics 1a-j, based on a 1,4-benzodiazepine scaffold and on a C-terminal aspartyl aldehyde building block, is described. Compounds 1a-j provided significant inhibitory activity against falcipains 2A and 2B (FP-2A and FP-2B), two cysteine proteases from Plasmodium falciparum.

  DOI：

  10.1021/jm060405f