2-(3-氯-5-三氟甲基吡啶)-丙二酸二甲酯 | 477859-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-5-三氟甲基吡啶)-丙二酸二甲酯
• 英文名称: 1,3-dimethyl 2-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridine)malonate
• 英文别名: dimethyl [3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]malonate；3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridylmalonic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]malonate；dimethyl 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate
• CAS: 477859-76-0
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO₄
• 分子量: 311.645
• InChiKey: HITBMJZLAOGWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  41.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-5-三氟甲基吡啶)-丙二酸二甲酯 在 sodium formate 、 甲酸 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.9%的产率得到3-氯-2-甲基-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2-甲基-5-三氟甲基吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氯‑2‑甲基‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：S1：碱性脱羧反应：向2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]‑1，3‑丙二酸二酯中，加入有机溶剂或不加入有机溶剂、碱溶液，持续搅拌，保持温度不变直至原料反应完全，得到中间体溶液；S2：酸性脱羧反应：向S1中所述的中间体溶液中，加入酸溶液，持续搅拌，保持温度不变直至中间体反应完全，将反应液分层、水洗、浓缩，得到目标产物。本发明公开的合成方法经过碱性和酸性两步水解脱羧反应后，经过常规后处理方法，得到目标产物。本发明的技术路线选择合理、简便、反应条件温和、后处理简单、易于工业化生产，分离收率达到98％以上。

  公开号：

  CN114230513A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-(3-氯-5-三氟甲基吡啶)-丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a 2-Pyridylethylcarboxamide Derivative

  摘要：

  制备通式（I）中N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的过程 通式（II）的中间体 通式（III）的中间体。

  公开号：

  US20080086008A1

文献信息

• 一种2-（3-氯-5-三氟甲基吡啶）-丙二酸二甲酯及其合成方法
  申请人：陕西恒润化学工业有限公司

  公开号：CN108752268A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种2‑(3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶)‑丙二酸二甲酯及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：步骤1，将二甲基甲酰胺和2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶混合，得混合物；步骤2，将混合物加入无水碳酸钠中，搅拌，升温并保温反应，滴加丙二酸二甲酯，继续反应，得淡黄色糊状物；步骤3，对淡黄色糊状物进行降温，加水搅拌，抽滤，烘干，即得。本发明所得的2‑(3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶)‑丙二酸二甲酯的含量为98％以上，收率为94％以上；其合成方法中采用无水碳酸钾代替经常用的醇钠，几乎没有其它副产物，产品质量纯；且用少量二甲基甲酰胺作溶剂，大大促进了反应的转化率，该合成方法易操作，温度易控。
• Process for the Preparation of a 2-Pyridylethylcarboxamide Derivative
  申请人：Lhermitte Frederic

  公开号：US20080086008A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Process for the preparation of a N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbox-amide derivative of general formula (I) or a salt thereof 5 Intermediate of general formula (II) Intermediate of general formula (III).

  制备通式（I）中N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的过程 通式（II）的中间体 通式（III）的中间体。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF FLUOPYRAM<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE FLUOPYRAM
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020020897A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to the crystalline form of fluopyram according to formula (1), to a process for its preparation, to agrochemical formulations comprising the crystalline form, and to its use in plant protection applications.

  本发明涉及根据式（1）的氟吡唑的结晶形式，以及其制备方法、包含该结晶形式的农药配方和在植物保护应用中的使用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A 2-PYRIDYLETHYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE 2-PYRIDYLÉTHYLCARBOXAMIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018114484A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described is a process for the preparation of a N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]carboxamide derivative of general formula (I) or a salt thereof.

  描述了一种制备通式（I）中N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的过程。
• 一种氟吡菌酰胺及其合成方法
  申请人：陕西恒润化学工业有限公司

  公开号：CN108822024B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺及其合成方法，该氟吡菌酰胺包括以下原料：三氟甲基苯甲酸、氯化亚砜、氨水、水、碳酸钾、多聚甲醛、甲酰胺、醋酐、5‑三氟甲基‑2‑丙二酸二甲酯‑‑3‑氯吡啶、氯化钠和盐酸。本发明所得的氟吡菌酰胺含量为98％以上，总收率达到63％以上；其合成方法中没有用活泼性强的氰基，氨解的收率可达93％，同时原料处理简单，利用率高，没有三废的产生，合成方法简单，易操作实施。