4-辛氧基苯甲苄氯 | 110482-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-辛氧基苯甲苄氯
• 英文名称: 4-octyloxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-n-octyloxybenzyl chloride；p-octyloxybenzyl chloride；1-(Chloromethyl)-4-(octyloxy)benzene；1-(chloromethyl)-4-octoxybenzene
• CAS: 110482-75-2
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO
• mdl: MFCD11197432
• 分子量: 254.8
• InChiKey: OFVQMKNVOIJMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛氧基苯甲苄氯 在 咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 (6aR,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-((4-(octyloxy)benzyl)thio)tetrahydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine
  参考文献：
  名称：

  用苄基取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 开发 β-选择性糖基化反应：实现 4'-Thio-2'-deoxycytidine (T-dCyd) 和 5 的实际多克合成-aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (aza-T-dCyd) 支持临床开发

  摘要：

  摘要 长期以来，缺乏与 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 进行直接 β-选择性糖基化反应的有效方法一直是多克合成 4'-thio-2 的重要障碍。 '-脱氧核苷。此外，先前报道的制备适当取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 的方法已证明对大规模合成存在问题。为了解决这些问题，我们在本文中描述了对先前报道的方法的修改和优化，以方便地大规模合成苄基取代的 2-脱氧-1,4-二硫代-D-赤型-戊呋喃糖苷。此外，我们描述了苄基取代的 2-deoxy-1 的 β-选择性糖基化反应的反应条件的发展，4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 与 N4-benzoylcytosine 和 5-aza-cytosine，使临床候选物 4'-thio-2'-deoxycytidine

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1832694
• 作为产物：
  描述：

  4-辛氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-辛氧基苯甲苄氯
  参考文献：
  名称：

  用苄基取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 开发 β-选择性糖基化反应：实现 4'-Thio-2'-deoxycytidine (T-dCyd) 和 5 的实际多克合成-aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (aza-T-dCyd) 支持临床开发

  摘要：

  摘要 长期以来，缺乏与 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 进行直接 β-选择性糖基化反应的有效方法一直是多克合成 4'-thio-2 的重要障碍。 '-脱氧核苷。此外，先前报道的制备适当取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 的方法已证明对大规模合成存在问题。为了解决这些问题，我们在本文中描述了对先前报道的方法的修改和优化，以方便地大规模合成苄基取代的 2-脱氧-1,4-二硫代-D-赤型-戊呋喃糖苷。此外，我们描述了苄基取代的 2-deoxy-1 的 β-选择性糖基化反应的反应条件的发展，4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 与 N4-benzoylcytosine 和 5-aza-cytosine，使临床候选物 4'-thio-2'-deoxycytidine

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1832694

文献信息

• N-substituted imidazol derivative
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US05965743A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The present invention is to provide novel imidazole derivatives effectual as an antihyperlipemic agent and therapeutic and preventive drugs for arteriosclerosis, and to provide methods for manufacturing the said derivatives. More particularly, the present invention is directed to the compounds represented by the following general formula [I]; ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, n is 0 or 1, X is N-r.sup.1 wherein r.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.2).dbd.NO wherein r.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, m is 0 or an integer of from 1 to 12, and A is methyl or a group represented by the following general formula; ##STR2## wherein Y is N-r.sup.3 wherein r.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, N(r.sup.4)SO.sub.2 wherein r.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.5).dbd.NO wherein r.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a cycloalkyl or COOr.sup.6 wherein r.sup.6 is hydrogen or a lower alkyl, and l is 0, 1, 2 or 3, however, m denotes an integer of from 6 to 9 when A is methyl, or m denotes 0 or an integer of from 1 to 6 when A is a group represented by the following general formula; ##STR3## and X and Y are each independently CH.sub.2 when m is 0, the pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for manufacturing the said compounds and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明提供了作为抗高脂血症药物和动脉粥样硬化的治疗和预防药物的新型咪唑衍生物，并提供了制备所述衍生物的方法。更具体地，本发明涉及由以下一般式[I]表示的化合物；其中R.sup.1是氢或较低的烷基，n为0或1，X为N-r.sup.1，其中r.sup.1是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.2).dbd.NO，其中r.sup.2是氢或较低的烷基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下一般式表示的基团；其中Y为N-r.sup.3，其中r.sup.3是氢或较低的烷基，N(r.sup.4)SO.sub.2，其中r.sup.4是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.5).dbd.NO，其中r.sup.5是氢或较低的烷基，R.sup.2是卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，环烷基或COOr.sup.6，其中r.sup.6是氢或较低的烷基，l为0，1，2或3，但当A为甲基时，m表示6到9的整数，或当A为由以下一般式表示的基团时，m表示0或1到6的整数；其中X和Y在m为0时各自独立地为CH.sub.2，其药学上可接受的盐以及制备所述化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20060088499A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。
• Expanding the Structural Diversity of Self-Assembling Dendrons and Supramolecular Dendrimers via Complex Building Blocks
  作者：Virgil Percec、Betty C. Won、Mihai Peterca、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja073714j

  日期：2007.9.1

  design and synthesis of the first examples of AB4 and AB5 dendritic building blocks with complex architecture are reported. Structural and retrostructural analysis of supramolecular dendrimers self-assembled from hybrid dendrons based on different combinations of AB4 and AB5 building blocks with AB2 and AB3 benzyl ether dendrons demonstrated that none of these new hybrid dendrons exhibit the previously

  报告了具有复杂结构的 AB4 和 AB5 树枝状构件的第一个例子的设计和合成。基于 AB4 和 AB5 结构单元与 AB2 和 AB3 苄醚树突的不同组合，对从混合树突自组装的超分子树枝状大分子的结构和逆向结构分析表明，这些新的混合树突中没有一个表现出以前遇到的苄基醚树突库的构象。这些混合树突使人们能够发现一些非常不寻常的锥形和圆锥形树突，这些树突是由其重复单元和顶点的分子内反折叠产生的。新的向后折叠的锥形树突具有双倍厚度并自组装成松树状柱子，呈现出长程 7/2 螺旋顺序。向后折叠的圆锥形树枝状结构自组装成球形树枝状聚合物。还发现了非向后折叠的截锥形树突。它们自组装成球形树枝状大分子，其中心密度较小。还报告了显示新冠状构象的树突的发现。冠状树突自组装成远程 5/1 螺旋锥柱。长程 7/2 和 5/1 螺旋结构是通过首次将螺旋衍射理论应用于从超分子树枝状聚合物的定向纤维获得的 X 射线图的分析中建立的。冠状树突自组装成远程
• Preparation of troponoid liquid crystals with a flexible oxymethylene linking unit
  作者：Akira Mori、Hisashi Taya、Hitoshi Takeshita、Seiji Ujiie

  DOI：10.1039/a704536k

  日期：——

  2-Benzyloxytropones, which have a saturated oxymethylene (–CH2O–) linking unit, show a monotropic smectic A phase while the corresponding alkoxybenzyl alkoxyphenyl ethers have poor mesogenic properties. The tropone carbonyl group acting as a dipolar lateral substituent enhances the smectic thermal stability.

  具有饱和氧亚甲基（-CH2O-）连接单元的 2-苄氧基托品呈现出单向晶相，而相应的烷氧基苄基烷氧基苯基醚则具有较差的中生特性。作为双极性横向取代基的托品羰基增强了共晶热稳定性。
• Amphiphilic dendritic dipeptides and their self-assembly into helical pores
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US07671033B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.

  一种亲水疏水两性树枝二肽，包含一个由一种或多种天然或合成氨基酸组成的二肽和一个树枝。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。