1-氯甲基-4-乙氧基苯 | 6653-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯甲基-4-乙氧基苯
• 英文名称: 4-ethoxybenzylchloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-ethoxybenzene
• CAS: 6653-80-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD00123292
• 分子量: 170.639
• InChiKey: DCLMJYZEOSDVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯甲基-4-乙氧基苯 在 氨 作用下， 生成 (4-ethoxy-benzyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Babijan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 351,353,354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-氯甲基-4-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  4复合物的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）-乙氧基苄基（EOB）共轭作为新型大环肝胆MRI造影剂

  摘要：

  我们报告基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）配位笼乙氧基苄基（EOB）部分的大环Gd螯合物的合成，并讨论其作为T 1的用途肝胆磁共振成像（MRI）造影剂。与目前临床上认可的线性Gd螯合物相比，这种新型大环肝剂显示出较高的螯合稳定性和r 1弛豫性。我们的大环，肝脏特异性Gd螯合物通过生物分布分析和肝脏MRI在体内进行了评估，证明了其对肿瘤的高检测灵敏度，并表明新的Gd复合物是用于肝癌成像的有希望的造影剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00060

文献信息

• In vitro study and structure-activity relationship analysis of stilbenoid derivatives as powerful vasorelaxants: Discovery of new lead compound
  作者：Sock Ying Chan、Yean Chun Loh、Chuan Wei Oo、Mun Fei Yam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104239

  日期：2020.11

  effect on the blood vessel muscles. Resveratrol (RV), as the most widely studied stilbenoid and the lead compound, inducing the excellent vasorelaxation effect through the multiple signalling pathways. In this study, the in vitro vascular response of the synthesized trans-stilbenoid derivatives, SB 1-8e were primarily evaluated by employing the phenylephrine (PE)-precontracted endothelium-intact isolated

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。
• Development of new asymmetric two-center catalysts in phase-transfer reactions
  作者：Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Yoko Akachi、Akihiro Sekine、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02416-4

  日期：2002.12

  A new asymmetric two-center phase-transfer catalyst was designed and a catalyst library containing more than 40 new two-center catalysts was constructed. The catalysts were applied in phase-transfer alkylations and Michael additions to afford the corresponding products in up to 93% ee and 82% ee, respectively.

  设计了一种新的不对称两中心相转移催化剂，并建立了包含40多种新的两中心催化剂的催化剂库。将催化剂用于相转移烷基化和迈克尔加成中，以分别提供至多93％ee和82％ee的相应产物。
• Catalytic asymmetric phase-transfer reactions using tartrate-derived asymmetric two-center organocatalysts
  作者：Takashi Ohshima、Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.120

  日期：2004.8

  was used in phase-transfer alkylations and Michael additions to afford various optically active α-amino acid equivalents in up to 93% yield. Moreover, dramatic counter anion effects were observed in phase-transfer catalysis (PTC) for the first time, making it possible to further improve reactivity and selectivity. These findings validate the usefulness of three-dimensional fine-tuning of the catalyst

  设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂，酒石酸衍生的二铵盐（TaDiAS），并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种（S，S）-和（R，R在操作简单的反应条件下，使用常规和廉价的试剂，可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成）-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应，以高达93％的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外，首次在相转移催化（PTC）中观察到了显着的抗衡阴离子作用，从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂（乙缩醛，Ar和抗衡阴离子）进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
• Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20060088499A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。
• Purine compounds
  申请人：Gundersen Lise-Lotte

  公开号：US20070203159A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides an antimycobacterial 6-aryl-9-(m- or p-substituted-benzyl) purine and purine analog compounds.

  这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。