3-{[3-Hydroxy-1,3,3-triphenyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazono}-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol | 67457-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-{[3-Hydroxy-1,3,3-triphenyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazono}-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (3Z)-3-[(Z)-(3-hydroxy-1,3,3-triphenylpropylidene)hydrazinylidene]-1,1,3-triphenylpropan-1-ol
• CAS: 67457-39-0
• 化学式: C₄₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 600.76
• InChiKey: UUVHVLQTLIFDFQ-XRXZHQAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[3-Hydroxy-1,3,3-triphenyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazono}-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol 在 三氯化铝 、 oxonium 作用下， 生成 beta-苯基-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  嗪与芳族酮的反应；α，β-不饱和嗪和5,6-二氢-4 H -1,2-二氮杂pine的合成

  摘要：

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。

  DOI：

  10.1039/c39870000582
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 (Z,Z)-Acetophenone azine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-{[3-Hydroxy-1,3,3-triphenyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazono}-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  嗪与芳族酮的反应；α，β-不饱和嗪和5,6-二氢-4 H -1,2-二氮杂pine的合成

  摘要：

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。

  DOI：

  10.1039/c39870000582

文献信息

• Reaction of azines with aromatic ketones; synthesis of α,β-unsaturated azines and 5,6-dihydro-4H-1,2-diazepines
  作者：José Barluenga、María José Iglesias、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c39870000582

  日期：——

  Azines react with aromatic ketones, in the presence of lithium di-isopropylamide (LDA), giving rise to mono- and di-hydroxyazines; the reaction of these compounds with AlCl3 affords α,β-unsaturated azines and 5,5-disubstituted-5,6-dihydro-4H-1,2-diazepines, respectively.

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。