(Z,Z)-Acetophenone azine | 729-43-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z,Z)-Acetophenone azine
• 英文别名: Acetophenonazin；(Z,Z)-bis-(1-phenyl-ethylidene)-hydrazine；1-phenyl-ethanone (Z,Z)-azine；1-Phenylethan-1-one (1-phenylethylidene)hydrazone；(Z)-1-phenyl-N-[(Z)-1-phenylethylideneamino]ethanimine
• CAS: 729-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: MOKMQSIJAHPSQX-JTFWXBGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122°C
• 沸点：
  333.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-Acetophenone azine 在 三氯化铝 、 oxonium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 beta-苯基-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  嗪与芳族酮的反应；α，β-不饱和嗪和5,6-二氢-4 H -1,2-二氮杂pine的合成

  摘要：

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。

  DOI：

  10.1039/c39870000582
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 生成 (Z,Z)-Acetophenone azine
  参考文献：
  名称：

  通过氮-氮键形成的吖嗪合成

  摘要：

  摘要 亚胺阴离子由亚硝酸盐与有机金属试剂反应生成，通过使用 CuI 和过苯甲酸叔丁酯二聚形成对称的吖嗪。

  DOI：

  10.1080/00397919209409260

文献信息

• Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040171651A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。
• OXADIAZOLINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Robert Eugene

  公开号：US20080255210A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非类固醇配体用于核受体诱导基因表达系统，并提供一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个含有雌激素类固醇受体复合物的DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的接触，与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因受响应元件控制，并在配体存在时DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Stereoselective azine formation in the decomposition of phenyldiazomethanes
  作者：Christopher J. Abelt、Jennifer M. Pleier

  DOI：10.1021/ja00187a037

  日期：1989.3
• EP1601354A4
  申请人：——

  公开号：EP1601354A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7304162B2
  申请人：——

  公开号：US7304162B2

  公开（公告）日：2007-12-04