2-Acetyloxy-5-chloro-pentanoic acid | 153714-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetyloxy-5-chloro-pentanoic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-5-chloropentanoic acid；2-acetyloxy-5-chloropentanoic acid
• CAS: 153714-12-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: RGNBMKMIJVXJRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyloxy-5-chloro-pentanoic acid 在 盐酸 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of indolinylpyrimidine-based GPR119 agonists: Elimination of ether-a-go-go-related gene liability using a hydrogen bond acceptor-focused approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116034
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、68.94 kPa 条件下， 反应 33.67h， 生成 2-Acetyloxy-5-chloro-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0

文献信息

• Contrast media
  申请人：Amersham Health AS

  公开号：US06448442B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents of formula I wherein n is 0 or 1, and where n is 1 each C6R5 moiety may be the same or different; X denotes a bond or a group providing a 1 to 7 atom chain linking two C6R5 moieties or, where n is 0, X denotes a group R; each group R is a hydrogen atom, an iodine atom or a hydrophilic moiety M or M1, two or three non-adjacent R groups in each C6R5 moiety being iodine and at least one R group in each C6R5 moiety being an M or M1 moiety; each M which may be the same or different, is a non-ionic hydrophilic moiety; and each M1 independently represents a —CHOHCON(R1)2 group wherein each R1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, an OH group or a C1-6 alkoxy or optionally hydroxylated C1-5 alkyl group; at least one R group in the molecule being an M1 moiety; and isomers thereof.

  该发明提供了低粘度碘化芳基化合物，作为公式I的X射线造影剂，其中n为0或1，当n为1时，每个C6R5基团可以相同也可以不同；X表示连接两个C6R5基团的1至7个原子链的键或基团，或者当n为0时，X表示基团R；每个基团R是氢原子、碘原子或亲水基团M或M1，每个C6R5基团中的两个或三个非相邻的R基团为碘，且每个C6R5基团中至少一个R基团为M或M1基团；每个M可以相同也可以不同，是非离子性亲水基团；每个M1独立地表示一个—CHOHCON(R1)2基团，其中每个R1可以相同也可以不同，是氢原子、羟基或C1-6烷氧基或选择性羟基化的C1-5烷基基团；分子中至少一个R基团为M1基团；以及其异构体。
• Iodinated x-ray contrast media
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US06310243B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents, of formula C6R6 wherein three non-adjacent R groups are iodine and the remaining R groups are non-ionic, hydrophilic moieties, said compound being water soluble at 20° C. to a concentration of at least 350 mgl/ml and which in aqueous solution at 20° C. at a concentration of 350 mgl/ml has a viscosity no greater than 13.8 mPas.

  该发明提供了低粘度碘化芳基化合物，可用作X射线造影剂，其化学式为C6R6，其中三个非相邻的R基团为碘，其余的R基团为非离子、亲水基团，所述化合物在20°C时可溶于水，浓度至少为350 mgl/ml，在20°C时在水溶液中浓度为350 mgl/ml时，粘度不大于13.8 mPas。
• Process for preparation of 2-oxo-1-piperidinyl derivatives
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0573289A2

  公开（公告）日：1993-12-08

  The present process involves ring opening and ring closure of compounds containing a tetrahydrofuroyl group to provide facile synthesis of compounds containing a piperidin-2-one group of the formula

  本工艺涉及含有四氢呋喃基团的化合物的开环和闭环 以简便地合成含有式 2 的哌啶-2-酮基团的化合物
• 4(1)-halo-1(4)-acyloxyvaleric acid and derivatives and preparation thereof
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02333771A1

  公开（公告）日：1943-11-09
• US5359077A
  申请人：——

  公开号：US5359077A

  公开（公告）日：1994-10-25