(+/-)-hex-1-yn-3-yl acetate | 15352-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-hex-1-yn-3-yl acetate
• 英文别名: hex-1-yn-3-yl acetate；3-acetoxy-hex-1-yne；acetic acid-(1-propyl-prop-2-ynyl ester)；Essigsaeure-(1-propyl-prop-2-inylester)；Essigsaeure-(1-ethinyl-butylester)；DL-3-Acetoxy-1-hexin
• CAS: 15352-99-5；70095-35-1；6295-64-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: HCRMZISIVJPGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-hex-1-yn-3-yl acetate 在 Hg(CH₃COO)2 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-oxohexan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过丙-2-炔基酯和醚的催化氨基氨基化合成末端，氧官能化的甲基酮烯胺的区域特异性

  摘要：

  1-取代的丙-2-炔基酯和醚的催化氨基汞缩合反应（5）为末端官能化的烯胺（6）提供了温和，简单和区域特异性的途径，尽管它们可能会被异构化为其内部形式；（6）的水解提供α-氧酮（7）。

  DOI：

  10.1039/c39860001465
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 Amberlyst H-15 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (+/-)-hex-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mild protection and deprotection of alcohols as ter-butyl ethers in the field of pheromone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85055-x

文献信息

• New and Efficient Synthesis of 1,3-Dienylphosphonates by Palladium-Catalyzed Substitution of Propargylic Esters to Diethyl Phosphite
  作者：Xiao-Ning Liu、Wei-Lei Guo、Chuan-Jin Hou、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1080/00397911.2012.725795

  日期：2013.10.2

  Abstract An efficient route to the synthesis of 1,3-dienylphosphonates (1) has been developed for the first time by the substitution of propargylic esters (2) to the diethyl phosphite (3) nucleophile in the presence of Pd2(dba)3 · CHCl3 (2 mol %) and 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (4 mol%). Both the alkyl and aryl 1,3-dienylphosphonates can be prepared from this transformation. Supplemental

  摘要 通过在 Pd2(dba)3 存在下将炔丙酯 (2) 取代为亚磷酸二乙酯 (3) 亲核试剂，首次开发了合成 1,3-二烯基膦酸酯 (1) 的有效途径。 CHCl3 (2 mol%) 和 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (4 mol%)。烷基和芳基 1,3-二烯基膦酸酯均可从该转化制备。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Synthesis of optically active alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by microbial asymmetric hydrolysis of the corresponding acetates
  作者：Kenji Mori、Hiroko Akao

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85030-7

  日期：1980.1

  Asymmetric hydrolysis of the acetates of racemic alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by Bacillus subtilis var. Niger afforded optically active acetates and alcohols in 7–90% optical purities. The both enantiomers of optically pure mandelie acid were prepared by this microbial method.

  枯草芽孢杆菌变种对消旋炔醇和α-羟基酯的乙酸酯的不对称水解。尼日尔提供了7–90％的光学纯度的旋光乙酸酯和醇。通过该微生物方法制备光学纯的扁桃酸的两种对映体。
• Chiral Tridentate P,N,N Ligands for Highly Enantioselective Copper-Catalyzed Propargylic Amination with both Primary and Secondary Amines as Nucleophiles
  作者：Cheng Zhang、Ya-Hui Wang、Xin-Hu Hu、Zhuo Zheng、Jie Xu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1002/adsc.201200589

  日期：2012.10.8

  enantioselective propargylic amination of propargylic acetates with both primary and secondary amines as nucleophiles, affording the corresponding propargylic amines in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 97% ee for secondary amines, and up to 96% ee for primary amines). Furthermore, the present catalytic system was also effective for the more challenging aliphatic propargylic acetate

  已证明手性三齿P，N，N配体对于铜催化的乙酸丙酯与伯胺和仲胺均作为亲核试剂的对映选择性丙胺胺化非常有效，从而以高收率提供了相应的炔丙基胺，并具有出色的对映选择性（最高可达仲胺为97％ee，伯胺为96％ee）。此外，本催化体系对于更具挑战性的脂族乙酸炔丙酯底物也是有效的。
• Highly Enantioselective Catalytic Vinylogous Propargylation of Coumarins Yields a Class of Autophagy Inhibitors
  作者：Hao Xu、Luca Laraia、Laura Schneider、Kathrin Louven、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201706005

  日期：2017.9.4

  A highly enantioselective copper‐catalyzed vinylogous propargylic substitution has been developed. Aromatic and aliphatic propargylic esters react smoothly with substituted coumarins under mild reaction conditions to give the desired products with excellent yields and enantioselectivities. Subsequent single‐step transformations enable the synthesis of a wide range of multifunctional and diverse compounds

  已经开发出高度对映选择性的铜催化的乙烯基炔丙基取代。在温和的反应条件下，芳族和脂族炔丙基酯可与取代的香豆素平稳反应，从而以极高的收率和对映选择性提供所需的产物。随后的单步转化可以合成多种多功能和多样的化合物，并可以有效地组合不同的天然产物片段。在监测细胞表型变化的基于细胞的测定中对获得的化合物集合的研究导致发现了一类新型的自噬抑制剂。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Cu-Catalyzed [3 + 3] Cycloaddition of Propargyl Esters with Cyclic Enamines toward Chiral Bicyclo[<i>n</i>.3.1] Frameworks
  作者：Cheng Zhang、Xin-Hu Hu、Ya-Hui Wang、Zhuo Zheng、Jie Xu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/ja303129s

  日期：2012.6.13

  Cu-catalyzed asymmetric [3 + 3] cycloaddition of propargyl esters with cyclic enamines is reported. With a combination of Cu(OAc)(2)·H(2)O and a chiral tridentate ferrocenyl-P,N,N ligand as the catalyst, perfect endo selectivities (endo/exo > 98/2) and excellent enantioselectivities (up to 98% ee) for endo cycloadducts were achieved under mild conditions. This method provides a simple and efficient approach

  报道了一种新的 Cu 催化的炔丙酯与环状烯胺的不对称 [3 + 3] 环加成反应。结合 Cu(OAc)(2)·H(2)O 和手性三齿二茂铁-P,N,N 配体作为催化剂，完美的内向选择性 (endo/exo > 98/2) 和出色的对映选择性 (up内环加合物达到 98% ee) 在温和条件下实现。该方法为合成光学活性双环[n.3.1]骨架提供了一种简单有效的方法。