3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,16,19,22,25,39,42,45,48,51-decaoxa-6,32,53,54-tetrathiaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,16,19,22,25,39,42,45,48,51-decaoxa-6,32,53,54-tetrathiaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene
• 化学式: C₅₆H₇₆O₁₀S₄
• 分子量: 1037.48
• InChiKey: NFIWWIPXGBXXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,16,19,22,25,39,42,45,48,51-decaoxa-6,32,53,54-tetrathiaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  的合成和构象评价p -叔-Butylthiacalix [4]芳烃-冠

  摘要：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃的桥接得到1,3-二羟基硫杂杯[4]芳烃-单冠5（3b），1,2-交替硫杂杯[4]芳烃-双皇冠-4和-5（4a，b），以及1,3交替的硫杂杯[4]芳烃-双冠5和-6（5a，b），具体取决于所使用的金属碳酸盐和低聚乙二醇二甲苯磺酸盐。从开始1,3-二烷基化的硫杂杯[4]芳烃，相应的桥连反应得到1,3-互生，局部锥体，和锥形构象10 - 19，这取决于取代基。温度依赖性研究表明，构象上灵活的1,3-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃冠10a− c仅占据1,3-交替的构象。脱甲基只产生了1,3,2-二羟基硫杂杯[4]芳烃冠（3a，c），这是无法直接桥接噻[4]芳烃获得的。在几个X射线晶体结构和广泛的2-D 1 H NMR研究的基础上分配了不同的结构。

  DOI：

  10.1021/jo0401220

文献信息

• Cation control on the synthesis of p-t-butylthiacalix[4](bis)crown ethers
  作者：Fijs W.B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02425-5

  日期：2002.12

  Bridging of p-t-butylthiacalix[4]arene with ethylene glycol ditosylates gave diametrically bridged thiacalix[4]monocrowns-4 and -5, 1,2-alternate thiacalix[4]biscrowns-4 and -5 and 1,3-alternate thiacalix[4]biscrown-5, dependent on the metal carbonate used. They show excellent extraction ability towards Ag+ cations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Conformational Evaluation of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylthiacalix[4]arene-crowns
  作者：Fijs W. B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo0401220

  日期：2004.5.1

  p-tert-butylthiacalix[4]arene afforded 1,3-dihydroxythiacalix[4]arene-monocrown-5 (3b), 1,2-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-4 and -5 (4a,b), and 1,3-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-5 and -6 (5a,b), depending on the metal carbonates and oligoethylene glycol ditosylates used. Starting from 1,3-dialkylated thiacalix[4]arenes, the corresponding bridging reaction gave 1,3-alternate, partial-cone, and cone conformers

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃的桥接得到1,3-二羟基硫杂杯[4]芳烃-单冠5（3b），1,2-交替硫杂杯[4]芳烃-双皇冠-4和-5（4a，b），以及1,3交替的硫杂杯[4]芳烃-双冠5和-6（5a，b），具体取决于所使用的金属碳酸盐和低聚乙二醇二甲苯磺酸盐。从开始1,3-二烷基化的硫杂杯[4]芳烃，相应的桥连反应得到1,3-互生，局部锥体，和锥形构象10 - 19，这取决于取代基。温度依赖性研究表明，构象上灵活的1,3-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃冠10a− c仅占据1,3-交替的构象。脱甲基只产生了1,3,2-二羟基硫杂杯[4]芳烃冠（3a，c），这是无法直接桥接噻[4]芳烃获得的。在几个X射线晶体结构和广泛的2-D 1 H NMR研究的基础上分配了不同的结构。