cyclohexyl cyclohexanesulfinate | 135469-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl cyclohexanesulfinate
• CAS: 135469-43-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: NJCQSPPLIJQCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 cyclohexyl cyclohexanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲磺酰基酯，酰胺和酮的反应活性：脱羧烯丙基化，甲基化和烯醇形成

  摘要：

  报道了α-三氟甲磺酰基对各种羰基化学性质的影响。烯丙基α，α-二烷基化-α-三氟甲磺酰基酯易于进行脱羧烯丙基化。在三甲基甲硅烷基重氮甲烷存在下，α-三氟甲基磺酰基酯，酮和酰胺都被甲基化。酯提供了O-和C-甲基化的混合物。但是，酮和酰胺仅提供O-甲基化，具有不同程度的E / Z选择性，因此提供了两亲性烯烃。α-三氟甲磺酰基酮也表现出酮-烯醇互变异构现象。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.020

文献信息

• Mercury-photosensitized sulfination, hydrosulfination, and carbonylation of hydrocarbons: alkane and alkene conversion to sulfonic acids, ketones, and aldehydes
  作者：Richard R. Ferguson、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/jo00019a006

  日期：1991.9

  Mercury-photosensitized sulfination of alkanes, RH, with SO2 forms sulfinic acids (RSOOH) and sulfinate esters (RSOOR) in high conversion and yield; oxidation of the mixture produces RSO2OH in high yield. Mercury-photosensitized hydrosulfination of alkenes with H2 and SO2 gives RSO2OH after oxidative workup. Mercury-photosensitized carbonylation of alkanes with CO gives RCHO and R2CO.