| 124244-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124244-63-9
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: OOKXNWUMVARQGT-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 formate dehydrogenase 、 磷酸丙糖异构酶 、 L-iditol dehydrogenase 、 sodium formate 作用下， 以69%的产率得到L-arabinose-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  使用兔肌肉醛缩酶从半保护二醛合成醛糖

  摘要：

  该醛糖的结构和在醛醇反应中形成的邻二醇的位置都可以通过R'的结构进行控制。衍生自 DHAP 的酮基提供了对醛远端糖末端的化学控制。方案 II 说明了使用 RAMA 合成 t-xy loss (4) 和 2deoxy-o-ar abi no-hexose (9) 的糖类合成方法。RAMA-catalyzed (50 un i ts ) d ie thoxyacet a ldehyde (l ) r0 (l mmol . 在 5 天内分五个部分加入) 和果糖 1,6-二磷酸 (1 mmol) 在丙糖磷酸异构酶 (EC) 存在下的缩合5.3.1 .1，约 200 单位），然后用酸性磷酸酶（AP，20 单位）原位处理，以 60Vo 的总产率提供 2。

  DOI：

  10.1021/ja00208a046
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 生成
  参考文献：
  名称：

  Sawden, J; Turner, N J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 90 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a novel N-hydroxypyrrolidine using enzyme catalysed asymmetric carbon–carbon bond synthesis
  作者：Andrew J Humphrey、Simon F Parsons、Mark E.B Smith、Nicholas J Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00645-6

  日期：2000.6

  N-Hydroxypyrrolidine 5 has been prepared in nine steps starting from;3-O-benzylglyceraldehyde 13. The synthetic route employs Escherichia coli transketolase mediated C-C bond synthesis to establish the absolute stereochemistry and a subsequent ring contraction of a 1,2-oxazine 17 to provide the N-hydroxypyrrolidine nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.