2-(4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)phenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[8-(hydroxyamino)-8-oxooctanoyl]amino]phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: UDTQBDOUTODNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 2-(4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents

  摘要：

  全氟组氨酸脱乙酰酶抑制剂对卵巢癌细胞显示出更强的细胞毒性，相较于临床批准的抑制剂SAHA，对人类胚胎肾细胞具有更大的选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02339a

文献信息

• Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents
  作者：James W. Walton、Jasmine M. Cross、Tina Riedel、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c7ob02339a

  日期：——

  Perfluorinated histone deacetylase inhibitors show more potent cytotoxicity and greater selectivity towards ovarian carcinoma cells over human embryonic kidney cells, compared to the clinically-approved inhibitor, SAHA.

  全氟组氨酸脱乙酰酶抑制剂对卵巢癌细胞显示出更强的细胞毒性，相较于临床批准的抑制剂SAHA，对人类胚胎肾细胞具有更大的选择性。