5H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡喃-5-酮 | 1295502-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 5H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡喃-5-酮
• 英文名称: 5H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyran-5-one
• 英文别名: 7-oxa-3,12-dithiatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),4,10-tetraen-8-one
• CAS: 1295502-12-3
• 化学式: C₉H₄O₂S₂
• 分子量: 208.262
• InChiKey: BLWMCWJAHPGSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡喃-5-酮 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基链长对钙钛矿太阳能电池二噻吩并吡喃基空穴传输材料光伏性能的影响

  摘要：

  根据使用 5 H -二噻吩并 [3,2- b :2',3'- d ]pyran ( DTP) 部分赋予供体p-甲氧基三苯胺。对光电、电化学和热性能进行了完整的实验和理论表征，显示了后者由于连接到 DTP 核心的烷基链（乙基、丁基或己基）长度不同而导致的更显着差异。这种化学设计在新型 HTM 的形态行为中起着重要作用，在钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的钙钛矿层顶面上显示出不同的沉积能力，扫描电子显微镜证明了这一点。新型基于 DTP 的 HTM 的光伏性能受这种形态行为的影响很大，导致乙基衍生物（ DTPA-Et ）的最大功率转换效率（PCE）为 17.39 %) 在平面设备中与最先进的三阳离子钙钛矿 [(FAPbI 3 ) 0.87 (MAPbBr 3 ) 0.13 ] 0.92 [CsPbI 3 ] 0.08相结合。否则，己基衍生物 ( DTPA-Hex ) 由于其在氯苯中的分散性较高，PCE

  DOI：

  10.1039/d2tc05468j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Oxygen heterocycle-fused indacenodithiophenebithiophene enables an efficient non-fullerene molecular acceptor

  摘要：

  将氧杂环融合到吲哚二噻吩双噻吩核心中，有助于实现具有功率转换效率超过8%的低带隙非富勒烯分子受体。

  DOI：

  10.1039/c9tc05041h

文献信息

• 基于喹啉的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110655518B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了基于喹啉的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用。本发明以喹啉为基础，构建了一类具有大稠环结构的新型芳香单元；并以基于喹啉的稠环单元构建了一系列小分子和共聚物，制备的小分子和聚合物具有宽光谱范围的吸收和高的载流子迁移率。基于此类基于喹啉的稠环单元的小分子和聚合物可作为活性层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物太阳电池等有机/聚合物电子器件中。
• 化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018109061A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ラクトン環に芳香族複素環が縮合した化合物を収率よく製造する方法の提供。【解決手段】下記式（１）で表される化合物を、溶媒中、塩基、銅化合物、及び添加剤の存在下で反応させる工程を含む、式（２）で表されるラクトン環を含む化合物の製法。（上記式中、Ｘは、ハロゲン、Ｙは、Ｓ、Ｏ、又はＮ、Ｒ１は、ＹがＮである場合にはＨ又はアルキル基等、Ｚは、Ｃ又はＮ、Ｒ２は、ＺがＣの場合には、Ｈ又はアルキル基等を表す。）【選択図】なし

  提供一种高产率制备含有拉克通环和芳香族复合环的化合物的方法。在溶剂中，存在碱、铜化合物和添加剂的情况下，使下式（1）所示的化合物在下式（2）中含有拉克通环的化合物的制备方法中反应。（在上述式中，X代表卤素，Y代表S、O或N，R1代表当Y为N时的H或烷基等，Z代表C或N，R2代表当Z为C时的H或烷基等。）【选择图】无
• 用于形成高分子化合物的化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105601662A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明提供一种在光电转换元件中所含的有机层中使用时，短路电流密度和光电转换效率更大的化合物。具体而言，本发明提供具有式一种式(5)所表示的化合物，式中，R52和R53相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、烷基氧基、烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1价的杂环基、杂环氧基、杂环硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基或氰基，W1和W2相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鳞甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、硼酸残基、甲酰基、乙烯基或有机锡残基。
• 高分子化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105439976A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及高分子化合物。含有下述高分子化合物的光电转换元件的光电转换效率高，所述高分子化合物具有由式(1)表示的结构单元。式中，X1和X2相同或不同，表示氮原子或＝CH-；Y1表示硫原子、氧原子、硒原子、-N(R1)-或-CR2＝CR3-；R1、R2和R3相同或不同，表示氢原子或取代基；W1表示氰基、具有氟原子的1价有机基团或卤素原子；W2表示氰基、具有氟原子的1价有机基团、卤素原子或氢原子。
• Rhodium(III)-Catalyzed<i>ortho</i>CH Heteroarylation of (Hetero)aromatic Carboxylic Acids: A Rapid and Concise Access to π-Conjugated Poly-heterocycles
  作者：Xurong Qin、Xiaoyu Li、Quan Huang、Hu Liu、Di Wu、Qiang Guo、Jingbo Lan、Ruilin Wang、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201501982

  日期：2015.6.8

  functionalized ortho‐carboxy‐substituted bi(hetero)aryls. The use of a carboxy group as the directing group obviates tedious steps for installation and removal of extra directing groups, and enables a facile one‐step synthesis of ortho‐carboxy bi(hetero)aryls. The method provides opportunities for rapid assembly of a library of important fluorene and coumarin‐type poly‐heterocycles through intramolecular

  RH III催化的氧化Ç  H / C  ħ交叉偶联（杂）芳族羧酸和各种杂芳烃之间已经完成构建高度官能化邻-羧基-取代的双（杂）芳基。使用羧基作为导向基团可避免安装和除去额外导向基团的繁琐步骤，并能轻松地一步合成邻位基团-羧基联（杂）芳基 该方法为通过分子内亲电子取代或氧化内酯化快速组装重要的芴和香豆素型多杂环文库提供了机会。作为说明性例子，本文开发的策略极大地简化了对各种有吸引力的多杂环化合物的访问，例如DTPO（5 H- dithieno [3,2- b：2'，3' - d ] pyran-5-one），CPDTO（cyclopentadithiophen） -4-1）和茚并噻吩。