1,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid | 594846-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: Dimethylcyclopropane carboxylic acid；dimethylcyclopropanecarboxylic acid；1,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 594846-52-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228404
• 分子量: 114.144
• InChiKey: MMEAVAVRZYNYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-吡唑-5-胺 、 1,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 、 dl-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-t-butyl-3-(2',2'-dimethylcyclopropanecarbonylamino)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-t-butyl-3-(N-alkanoylamino)pyrazoles

  摘要：

  公开了一种由化学式[I]表示的新型吡唑衍生物，其中X和Y在说明书中有定义，具有除草活性。还公开了制备化学式[I]中吡唑衍生物的方法。此外，还公开了一种含有化学式[I]中吡唑衍生物作为活性成分的除草剂。

  公开号：

  US04505739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环丙羧酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 1,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150677A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露了一些化合物，可以调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015171392A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1, X, R1, R1a, R2 and R3, are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q1、X、R1、R1a、R2和R3如本公开中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物和用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014172190A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is a radical selected from the group consisting of A-1 through A-11, L is C(R12a)R12b-C(R13a)R13b; or 1,2-phenylene G is a radical selected from the group consisting of G-1, G-2, G-3, G-4, and G-5 and R1, R2, R12a, R12b, R13a, R13b and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.1

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A是从A-1到A-11组成的基团中选择的基团，L是C(R12a)R12b-C(R13a)R13b；或1,2-苯基，G是从G-1、G-2、G-3、G-4和G-5组成的基团中选择的基团，R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如本公开中所定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Cyclic dipeptide enantiomers
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0304954A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  The invention provides novel cyclic dipeptide enantiomers comprising (R)-histidine or a derivative thereof as one of the amino acid residues. These compounds are useful a catalysts for production of (S) -α-­cyanomethyl alcohols from aldehydes.

  本发明提供了一种新颖的环二肽对映体，其中包括(R)-组氨酸或其衍生物作为其中一种氨基酸残基。这些化合物可用作催化剂，用于从醛类产生(S)-α-氰甲基醇。
• [DE] 2,4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUIERTE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 2.4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SUBSTITUES PAR 2,4-DIHALOGENO-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004065366A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Die Erfindung betrifft neue 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, D, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben,mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2,4-dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸衍生物，其化学式为(I)，其中A、B、D、G、X、Y和Z具有上述定义，以及它们的制备方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及包含2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸衍生物和至少一种改善作物耐受性的化合物的选择性除草剂。