N-[((2S,5S)-5-methyl-1-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-2-piperidinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine | 1268818-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[((2S,5S)-5-methyl-1-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-2-piperidinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
• 英文别名: (6-methyl-3-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)-[(2S,5S)-5-methyl-2-[[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1268818-36-5
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃N₆O
• 分子量: 470.497
• InChiKey: KRGNWYYEVXNCQI-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 20 % Pd(OH)2/C 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 N-[((2S,5S)-5-methyl-1-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-2-piperidinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES D'OREXINES

  摘要：

  这项发明涉及异芳基胺甲基取代哌啶衍生物(I)及其作为人类促觉醒素拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011023585A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Di Fabio Romano

  公开号：US20120149711A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to heteroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.

  本发明涉及杂环芳基胺甲基取代哌啶衍生物(I)，以及它们作为人类荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES D'OREXINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023585A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to he teroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.

  这项发明涉及异芳基胺甲基取代哌啶衍生物(I)及其作为人类促觉醒素拮抗剂的用途。