2-isobutylbenzaldehyde | 1268267-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isobutylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-isopentylbenzaldehyde；Isobutylbenzaldehyde；2-(2-Methylpropyl)benzaldehyde
• CAS: 1268267-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: PESCNKPSEKLCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutylbenzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸酐 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 cobalt acetylacetonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正壬烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环二恶烷类化合物的合成及其抗血浆活性

  摘要：

  在这里，我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略，仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高，结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm200686d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-isobutylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Construction of a Carbobicyclic Skeleton via sp³-C−H Functionalization: Hydride Shift from an Aliphatic Tertiary Position in an Internal Redox Process

  摘要：

  Described herein is the first example of an aliphatic, nonbenzylic hydride shift/cyclization sequence that contains two types of novel sp(3)-C-H functionalization: (1) construction of a tetraline skeleton via [1,5]-hydride shift/cyclization and (2) [1,6]-hydride shift/cyclization to form a five-membered ring (indane derivatives).

  DOI：

  10.1021/ja110520p

文献信息

• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• Substituted pyrimidine compositions and methods of use
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06518424B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Substituted pyrimidines that have the general structure: in which the symbol R1 represents a C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or halogen atom; R2 represents a phenyl group, substituted phenyl group, benzyl moiety, substituted benzyl moiety, C3-C7 cycloalkyl, or substituted C3-C7 cycloalkyl; R3 represents a hydrogen or C1-C6 alkyl group, R4 represents —H, —OH, —N3 or —NHCOCH3; and R5 represents H are provided. These compounds have activity as inhibitors of phospholipase A2, and are useful in treating disorders mediated by phospholipase A2.

  提供一种具有一般结构的取代嘧啶化合物：其中符号R1代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤原子；R2代表苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、C3-C7环烷基或取代C3-C7环烷基；R3代表氢或C1-C6烷基，R4代表-H、-OH、-N3或-NHCOCH3；R5代表H。这些化合物具有作为磷脂酶A2抑制剂的活性，并且在治疗由磷脂酶A2介导的疾病中有用。
• COMPOUND, RESIN, COMPOSITION AND PATTERN FORMATION METHOD
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210070727A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound represented by following formula (0):

  本发明提供了以下式（0）表示的化合物。
• COMPOUND, RESIN, COMPOSITION, RESIST PATTERN FORMATION METHOD AND CIRCUIT PATTERN FORMATION METHOD
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210070685A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound having a specific structure represented by the following formula (0), a resin having a constituent unit derived from the compound, various compositions containing the compound and/or the resin, and various methods using the compositions.

  本发明提供一种具有以下式（0）所代表的特定结构的化合物，具有从该化合物衍生的组分单元的树脂，含有该化合物和/或树脂的各种组合物，以及使用这些组合物的各种方法。