4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1226801-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1226801-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₂F₄N₄O₂
• 分子量: 484.537
• InChiKey: HUOMDSUTPKRNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.38%的产率得到2-(4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。

  公开号：

  US20100120801A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[([2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluomethyl)phenyl]-2-oxoethyl}amino)carbonyl]piperidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2- {4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -2-哌啶-4-基-1H-咪唑-1-基}乙基）二甲基胺的合成

  摘要：

  摘要 从一水合氧乙酸开始，开发了一种有效的八步合成标题化合物的方法。将氧代乙酸一水合物与N，N-二甲基乙胺缩合，然后进行还原胺化和保护，得到N-（叔丁氧基羰基）-N- [2-（二甲基氨基）乙基]甘氨酸。用1,1'-羰基双-1 H-咪唑活化该中间体，然后用（甲氧基氨基）甲烷处理，得到叔酸[2-（二甲基氨基）乙基] {2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧乙基}氨基甲酸-丁基酯，它与[4-氟-3-（三氟甲基）苯基]溴化镁反应，原位生成，然后脱保护，得到2-{[2-（二甲基氨基）乙基]氨基} -1- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基]乙酮二盐酸盐。将该二胺与活化的羧酸偶联，得到叔丁基4- {1- [2- [二甲基氨基）乙基] -4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -1H-咪唑-2-基}哌啶-1-甲酸，用乙酸钠在乙醇中处理，然后原位脱保护并中和，得到标题化合物，收率高。 从一水合氧乙酸开始，开发

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338467

文献信息

• AKT and P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式：本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• US8148387B2
  申请人：——

  公开号：US8148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
• Synthesis of (2-{4-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-piperidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl}ethyl)dimethylamine
  作者：Radhe Vaid、Sathish Boini、Jeremy Spitler、Yangwei Pu、Scott May、Hannah Yu、Wu Sizhong、Jie Fu、Guoliang Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338467

  日期：——

  [2-(dimethylamino)ethyl]2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}carba­mate, which upon reaction with [4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]magnesium bromide, generated in situ, and subsequent deprotection gave 2-[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone dihydrochloride. Coupling of this diamine with an activated carboxylic acid gave tert-butyl 4-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-[4

  摘要 从一水合氧乙酸开始，开发了一种有效的八步合成标题化合物的方法。将氧代乙酸一水合物与N，N-二甲基乙胺缩合，然后进行还原胺化和保护，得到N-（叔丁氧基羰基）-N- [2-（二甲基氨基）乙基]甘氨酸。用1,1'-羰基双-1 H-咪唑活化该中间体，然后用（甲氧基氨基）甲烷处理，得到叔酸[2-（二甲基氨基）乙基] 2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧乙基}氨基甲酸-丁基酯，它与[4-氟-3-（三氟甲基）苯基]溴化镁反应，原位生成，然后脱保护，得到2-[2-（二甲基氨基）乙基]氨基} -1- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基]乙酮二盐酸盐。将该二胺与活化的羧酸偶联，得到叔丁基4- 1- [2- [二甲基氨基）乙基] -4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -1H-咪唑-2-基}哌啶-1-甲酸，用乙酸钠在乙醇中处理，然后原位脱保护并中和，得到标题化合物，收率高。 从一水合氧乙酸开始，开发