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4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1226801-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1226801-75-7
化学式
C24H32F4N4O2
mdl
——
分子量
484.537
InChiKey
HUOMDSUTPKRNAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98.38%的产率得到2-(4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylethanamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物,式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
    公开号:
    US20100120801A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-[([2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluomethyl)phenyl]-2-oxoethyl}amino)carbonyl]piperidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    (2- {4- [4-氟-3-(三氟甲基)苯基] -2-哌啶-4-基-1H-咪唑-1-基}乙基)二甲基胺的合成
    摘要:
    摘要 从一水合氧乙酸开始,开发了一种有效的八步合成标题化合物的方法。将氧代乙酸一水合物与N,N-二甲基乙胺缩合,然后进行还原胺化和保护,得到N-(叔丁氧基羰基)-N- [2-(二甲基氨基)乙基]甘氨酸。用1,1'-羰基双-1 H-咪唑活化该中间体,然后用(甲氧基氨基)甲烷处理,得到叔酸[2-(二甲基氨基)乙基] {2- [甲氧基(甲基)氨基] -2-氧乙基}氨基甲酸-丁基酯,它与[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]溴化镁反应,原位生成,然后脱保护,得到2-{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基} -1- [4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙酮二盐酸盐。将该二胺与活化的羧酸偶联,得到叔丁基4- {1- [2- [二甲基氨基)乙基] -4- [4-氟-3-(三氟甲基)苯基] -1H-咪唑-2-基}哌啶-1-甲酸,用乙酸钠在乙醇中处理,然后原位脱保护并中和,得到标题化合物,收率高。 从一水合氧乙酸开始,开发
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338467
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文献信息

  • AKT and P70 S6 kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08148387B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.
    本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式:本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物,公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
  • US8148387B2
    申请人:——
    公开号:US8148387B2
    公开(公告)日:2012-04-03
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