(Z)-methyl 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)but-2-enoate | 1240195-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]but-2-enoate
• CAS: 1240195-07-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: XEZVUCJSGKTUDE-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)but-2-enoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 30.83h， 生成 (7-methyl-1,4-diazepan-1-yl)(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT
  [FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。

  公开号：

  WO2016020405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 乙酰乙酸甲酯 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以127.9 g的产率得到(Z)-methyl 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT
  [FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。

  公开号：

  WO2016020405A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (R,S)-DIAZEPANE AND DIAZEPANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS (R,S)-DIAZÉPANE ET DIAZÉPANONE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020404A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of an acid salt (T) of a compound of formula (A) (A) as well as to the acid salt (T) and the compound (A) as such,wherein R1 is selected from the group consisting of H, PG1 and RA, with RA being or and wherein PG1 is a suitable protecting group, and wherein n is 0 or 1, wherein the acid salt (T) is the salt of one stereoisomer of a chiral acid, preferably wherein the chiral acid salt is a tartaric acid derivative salt, preferably wherein the tartaric acid derivative salt is selected from the group consisting of 2,3-ditoluoyl tartaric acid salt, 2,3-dibenzoyl tartaric acid salt, 2,3-dianisoyl tartaric acid salt, 2,3-dibenzoyl tartaric acid mono(dimethylamide) salt and a mixture of two or more thereof. Further the present invention relates to use of (T) and/or (A) for the preparation of suvorexant.

  本发明涉及一种用于制备化合物(A)的酸盐(T)的过程，化合物(A)的化学式如下，其中R1选择自H、PG1和RA组成的群，RA为或，PG1为适当的保护基，n为0或1，其中酸盐(T)是手性酸的立体异构体的盐，优选的是手性酸盐是酒石酸衍生物盐，优选的是酒石酸衍生物盐选择自2,3-二甲苯基酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸单(二甲酰胺)盐以及两者或两者以上的混合物。此外，本发明还涉及(T)和/或(A)用于制备苏沃瑞昔。
• Route of synthesis for the preparation of suvorexant
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US10030010B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

  本发明涉及一种制备式（A）化合物的工艺，此外，本发明还涉及相应的式（A）化合物及其在制备抗真菌剂中的用途。
• NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP3177616A1

  公开（公告）日：2017-06-14
• EP3177616B1
  申请人：——

  公开号：EP3177616B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• Novel Route of Synthesis for the Preparation of Suvorexant
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US20170217947A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.