N-methoxy-N-methyl carbobenzyloxy-t-leucineamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl carbobenzyloxy-t-leucineamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-(methoxyamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: GTVAULBUYCXRGN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl carbobenzyloxy-t-leucineamide 、 水 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到Z-Tle-H
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibiting imidazole substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新型咪唑取代羟肟酸衍生物，以及作为基质降解金属蛋白酶抑制剂的组合物，特别是胶原酶。

  公开号：

  US05665753A1
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-叔亮氨酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到N-methoxy-N-methyl carbobenzyloxy-t-leucineamide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibiting imidazole substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新型咪唑取代羟肟酸衍生物，以及作为基质降解金属蛋白酶抑制剂的组合物，特别是胶原酶。

  公开号：

  US05665753A1

文献信息

• CYTOKINE INHIBITING IMIDAZOLE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0748313A1

  公开（公告）日：1996-12-18
• EP0748313A4
  申请人：——

  公开号：EP0748313A4

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5665753A
  申请人：——

  公开号：US5665753A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] CYTOKINE INHIBITING IMIDAZOLE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] CYTOKINES INHIBANT DES DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE SUBSTITUE PAR IMIDAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1995023790A1

  公开（公告）日：1995-09-08

  (EN) The present invention relates to a series of novel imidazole substituted hydroxamic acid derivatives, and compositions useful thereof as inhibitors of matrix degrading metalloproteinases, in particular collagenase.(FR) La présente invention se rapporte à une série de nouveaux dérivés d'acide hydroxamique substités par imidazole, et à des compositions utilisées comme inhibiteurs de métalloprotéinases dégradant la matrice, notamment la collagénase.
• Cytokine inhibiting imidazole substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05665753A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to a series of novel imidazole substituted hydroxamic acid derivatives, and compositions useful thereof as inhibitors of matrix degrading metalloproteinases, in particular collagenase.

  本发明涉及一系列新型咪唑取代羟肟酸衍生物，以及作为基质降解金属蛋白酶抑制剂的组合物，特别是胶原酶。