methyl 2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1403850-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1403850-21-4
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₇
• 分子量: 624.693
• InChiKey: CCXQRDFHMZVCQM-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 碳酸氢铵 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1

文献信息

• DIAZONAMIDE ANALOGS
  申请人：Joyant Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2699580B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Diazonamide Analogs
  申请人：Wei Qi

  公开号：US20120270841A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diazonamide analogs having anti-mitotic activity, useful for the treatment of cancer and other proliferative disorders, and related pharmaceutical compositions are provided.

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。