(2-Bromoethyl)phenylethyl ether | 90875-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromoethyl)phenylethyl ether
• 英文别名: <2-Brom-ethyl>-phenethyl-ether；[2-(2-bromo-ethoxy)ethyl]benzene；[2-(2-Bromoethoxy)ethyl]benzene；2-(2-bromoethoxy)ethylbenzene
• CAS: 90875-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: BBFISFJCZKFBHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromoethyl)phenylethyl ether 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-phenyl-1-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯并亚胺酰氯与苯乙烯的自由基 C(sp3)-H Heck 型反应构建烯醇

  摘要：

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00593
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙氧基)乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(2-Bromoethyl)phenylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Stamping of Monomeric SAMs as a Route to Structured Crystallization Templates: Patterned Titania Films

  摘要：

  Gold-coated glass slides have be patterned by using self-assembled monolayers (SAM) of alkane thiols. Through the use of a special thiol terminated with a styrene monomer, microstructures of 5 to 10 mum width and 70 Angstrom, height have been formed on the surface by graft polymerization of styrene. These patterned gold slides have then been used to template the precipitation of thin titania films from ethanolic solutions of titanium isopropoxide to create microstructured architectures in the film. Plasmon resonance spectra have established the presence of different steps in the process and have been used to follow the kinetics of the precipitation of titania on the surface. The structured TiO2 films have been characterized by scanning electron microscopy.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-p

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Interaction inhibitors of tcf-4 with beta-catenin
  申请人：——

  公开号：US20040204477A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A compound of formula (I) is provided which is able to interact with &bgr;-catenin/TCF-4 binding site, having a structure essentially equivalent to a pharmacophore (IA), as herein described.

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，能够与β-连环蛋白/TCF-4结合位点相互作用，其结构基本上等同于药效团(IA)，如本文所述。
• COMBINATION OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Harry Finch

  公开号：US20110046191A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了一种药品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为选择的肌动蛋白受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分为β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病。
• The discovery of AZD9164, a novel muscarinic M3 antagonist
  作者：Antonio Mete、Keith Bowers、Eric Chevalier、David K. Donald、Helen Edwards、Katherine J. Escott、Rhonan Ford、Ken Grime、Ian Millichip、Barry Teobald、Vince Russell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.002

  日期：2011.12

  The optimization of a new series of muscarinic M-3 antagonists is described, leading to the identification of AZD9164 which was progressed into the clinic for evaluation of its potential as a treatment for COPD. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28