cis-(+/-)-3-ethyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis-(+/-)-3-ethyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid
• 英文别名: 2-[(2R,3S)-3-ethyl-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: NFZKDQLLXIACHC-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+/-)-3-ethyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 cis-(+/-)-α-diazo-3-ethyl-4,β-dioxo-2-azetidinebutanoic acid, <(4-nitrophenyl)methyl> ester
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Horvath, Zoltan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3901 - 3932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (+/-)-3-ethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidinedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-(+/-)-3-ethyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Horvath, Zoltan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3901 - 3932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cecchi, Roberto; Favara, Duccio; Omodei-Sale, Amedeo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 225 - 232
  作者：Cecchi, Roberto、Favara, Duccio、Omodei-Sale, Amedeo、Depaoli, Adele、Consonni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• New beta-lactam acetic acid derivatives, the process for preparing them, and their use as intermediates for 1-azabicyclo(3.2.0.)hept-2-ene antibiotics
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0060416B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4576746A
  申请人：——

  公开号：US4576746A

  公开（公告）日：1986-03-18
• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Horvath, Zoltan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3901 - 3932
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Horvath, Zoltan、Kajtar-Peredy, Maria、Simig, Gyula、Hornyak, Gyula

  DOI：——

  日期：——