tert-butyl ((S)-1-((6-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1202251-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((6-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1202251-34-0
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₆
• 分子量: 589.692
• InChiKey: ZGMGHZOFWQEWMQ-IGKIAQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  147.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((6-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伯胺金属路易斯酸双功能催化剂：在不对称直接羟醛反应中的应用。

  摘要：

  开发了衍生自伯氨基酸的金属路易斯酸-伯胺双官能协同催化剂的第一个实例，发现它可以非常有效地催化环状酮的醛醇缩合反应，具有非常好的至优异的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b912728c
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-(1-((6-aminopyridin-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到tert-butyl ((S)-1-((6-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  伯胺金属路易斯酸双功能催化剂：在不对称直接羟醛反应中的应用。

  摘要：

  开发了衍生自伯氨基酸的金属路易斯酸-伯胺双官能协同催化剂的第一个实例，发现它可以非常有效地催化环状酮的醛醇缩合反应，具有非常好的至优异的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b912728c