1-(2-chloro-ethylsulfanyl)-4-methoxy-benzene | 20761-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethylsulfanyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(2-Chlor-aethylmercapto)-4-methoxy-benzol；(2-Chlor-aethyl)-(4-methoxy-phenyl)-sulfid；2-(4-Methoxy-phenylmercapto)-aethylchlorid；1-[(2-Chloroethyl)sulfanyl]-4-methoxybenzene；1-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 20761-70-0
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• mdl: MFCD11164350
• 分子量: 202.705
• InChiKey: BWMQHZWEGBXWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethylsulfanyl)-4-methoxy-benzene 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  Shinriki,N.; Nambara,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 178 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-chloro-ethylsulfanyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  15.一硫代乙二醇。第四部分。芳基β-羟基-和β-氯-乙基硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000046

文献信息

• 3d-orbital resonance in divalent sulphide—XIII
  作者：S. Oae、Y. Yano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96302-1

  日期：1968.1

  t-butanol containing potassium t-butoxide and in ethanol containing sodium ethoxide. The rates of the E2 reaction of the sulphur compounds are found to be 102–103 times as great as those of the corresponding oxygen analogues in both media. These rates can be correlated with Hammett σ values. The ρ values obtained for sulphur compounds are 1·98 and 2·14 in t-butanol and ethanol, while those for oxygen

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。
• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• Convenient criterion for the distinction between electrophilic and electron transfer reactions of electron-rich alkenes
  作者：Nathan L. Bauld、J. Todd Aplin、Wang Yueh、Stephanie Endo、Angie Loving

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199801)11:1<15::aid-poc960>3.0.co;2-l

  日期：1998.1
• Synthesis of S-?-aryl(benzyl)mercaptoethyl esters of phosphorus thioacids
  作者：L. G. Grineva、V. M. Kuzamyshev、M. Kh. Berkhamov、N. N. Godovikov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00951083

  日期：1984.2
• GRINEVA, L. G.;KUZAMYSHEV, V. M.;BERXAMOV, M. X.;GODOVIKOV, N. N.;KABACHN+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 2, 434-436
  作者：GRINEVA, L. G.、KUZAMYSHEV, V. M.、BERXAMOV, M. X.、GODOVIKOV, N. N.、KABACHN+

  DOI：——

  日期：——