4-Methyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-jk]carbazol-5-one | 89608-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-jk]carbazol-5-one
• 英文别名: 6-methyl-6,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1(17),2,4,11(16)-tetraen-7-one
• CAS: 89608-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: GUMKDCFOXMZBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 4-Methyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-jk]carbazol-5-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 以36%的产率得到6-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-6,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17),11(16)-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of derivatives of pyrazino[3.2.1-jk]carbazole and diazepino[3.2.1-jk]carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842839
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-1,5-diazepine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-jk]carbazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of derivatives of pyrazino[3.2.1-jk]carbazole and diazepino[3.2.1-jk]carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842839

文献信息

• GRINEV, A. N.;LOMANOVA, E. V.;ALEKSEEVA, L. M.;TURCHIN, K. F.;SHEJNKER, Y+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1660-1663
  作者：GRINEV, A. N.、LOMANOVA, E. V.、ALEKSEEVA, L. M.、TURCHIN, K. F.、SHEJNKER, Y+

  DOI：——

  日期：——