2,3,6-三甲基-1H-吲哚-5-胺 | 165614-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三甲基-1H-吲哚-5-胺
• 英文名称: 5-amino-2,3,6-trimethylindole
• 英文别名: 2,3,6-trimethyl-indol-5-ylamine；2,3,6-trimethyl-1H-indol-5-amine
• CAS: 165614-76-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: WTSBDBXXFBYWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三甲基-1H-吲哚-5-胺 在 联苯 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-ethoxycarbonyl-1,2,5-trimethyl-6,9-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted pyrrolo[3,2-f]-quinolines from 5-aminoindoles and diethyl oxaloacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0010-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-Trimethyl-indol 在 硫酸 、 镍 、 一水合肼 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,6-三甲基-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  硝基和氨基吲哚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251816

文献信息

• Steric effects in the synthesis of pyrroloindoles from 5-aminoindols
  作者：S. A. Yamashkin

  DOI：10.1007/bf01171289

  日期：1995.1
• Synthesis of substituted pyrrolo[3,2-f]quinolines
  作者：S. A. Yamashkin、N. Ya. Kucherenko、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/bf02253166

  日期：1997.8
• KOST A. N.; YAMASHKIN S. A.; YUDIN L. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 6, 770-776
  作者：KOST A. N.、 YAMASHKIN S. A.、 YUDIN L. G.

  DOI：——

  日期：——
• DISPERSION FINE DE PIGMENTS MELANIQUES, SA PREPARATION ET SON UTILISATION EN COSMETIQUE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0605595B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• Synthesis of substituted pyrrolo[3,2-f]-quinolines from 5-aminoindoles and diethyl oxaloacetate
  作者：S. A. Yamashkin、N. V. Zhukova、N. S. Romanova

  DOI：10.1007/s10593-007-0010-4

  日期：2007.1