2,3,6-三甲基-4(3H)-嘧啶酮 | 32363-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3,6-三甲基-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-4(3H)-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,3,6-trimethyl-4(3H)-pyrimidinone；2,3,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one；2,3,6-trimethyl-4(3H)pyrimidinone；2,3,6-Trimethyl-4-pyrimidinone；2,3,6-trimethylpyrimidin-4-one；2,3,6-trimethyl-3H-pyrimidin-4-one；4(3H)-Pyrimidinone, 2,3,6-trimethyl-
• CAS: 32363-51-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: DGWISBUXQOTURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三甲基-4(3H)-嘧啶酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trimethyl 8-hydroxymethyl-4-oxo-1,5-diazabicyclo<4.4.1>undecane-2,7,9-triene-7,9,10-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2,3,6-Trimethylpyrimidin-4-one and Dimethyl Acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0009
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-acetyl-N-methyl-3-aminobut-2-enamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以98%的产率得到2,3,6-三甲基-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  4-嘧啶酮在水溶液中的光化学。可逆光水合物的分离

  摘要：

  对4-嘧啶酮（1a-c）的辐照和分离的杜瓦4-嘧啶酮（2a-c）在水溶液中的反应均产生了相应的光水合物（3a-c），它们自发地还原为黑暗的反应。分离出晶体形式的光水合物，并测定了它们的物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98163-2

文献信息

• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2022133551A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present application is directed towards compounds, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which are inhibitors of Histone Deacetylase (HDAC) binding or function. The compounds especially may have some selectivity for inhibiting Class IIa versus Class I HDACs. The present application also relates to methods of using the compounds and to uses of the compounds, especially in relation to the prevention of a disease, disorder or condition associated with Class IIa HDAC activity. In one form, the compounds are (ortho-phenyl) phenyl hydroxamates. In another form, the compounds are as provided in Formula (I), wherein R1 is a phenyl or cycloalkenyl which may be optionally substituted. Formula (I)

  本申请涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合或功能的化合物，药学上可接受的盐或其前药。这些化合物可能具有一定的选择性，能够抑制IIa类与I类HDAC。本申请还涉及使用这些化合物的方法和用途，尤其是与预防与IIa类HDAC活性相关的疾病、疾病或病情有关的用途。在一种形式中，这些化合物是（邻苯基）苯基羟肟酸酯。在另一种形式中，这些化合物如公式（I）所示，其中R1是苯基或环烯基，可选择性地取代。
• Rearrangements of Dewar 4-pyrimidinones and 4-methoxy-2-azetidinones. Reactions through azetidinyl and acyl cations
  作者：Shunichi Hirokami、Tamiko Takahashi、Masanori Nagata、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00388a022

  日期：1987.6
• Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239
  作者：Takahashi, Tamiko、Hirokami, Shun-ichi、Nagata, Masanori、Yamazaki, Takao、Date, Tadamasa

  DOI：——

  日期：——
• Formation and reactions of Dewar 4-pyrimidinones in the photochemistry of 4-pyrimidinones at low temperature. 2
  作者：Tamiko Takahashi、Shunichi Hirokami、Kazuko Kato、Masanori Nagata、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00165a025

  日期：1983.8

表征谱图