2-氰基-2-苯基己酸乙酯 | 66205-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-2-苯基己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-phenylhexanoate
• 英文别名: 2-cyano-2-phenyl-hexanoic acid ethyl ester；2-Cyan-2-phenyl-hexansaeure-aethylester；α-Butyl-α-phenyl-cyanessigsaeure-aethylester；n-Butylphenylcyanessigsaeureethylester
• CAS: 66205-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: WAJPVTCUYWJFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-168 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-苯基己酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Butyl-α-phenyl-cyanessigsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 碳酸二乙酯 在 sodium 作用下， 生成 2-氰基-2-苯基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pettersson; Willdeck, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 333,334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirale Pyrazolidindione, 1. Mitt. Regioselektive Kondensation von Cyanessigestern mit Phenylhydrazin
  作者：Joachim Knabe、Claus-Werner Brill

  DOI：10.1002/ardp.19783110512

  日期：——

  Die basische Kondensation disubstituierter Cyanessigester 1 mit Phenylhydrazin (2) verläuft nicht regio spezifisch sondern nur regioselektiv. Als Hauptprodukt entstehen die 5‐Iminopyrazolidinone 3, in untergeordneter Menge die 3‐Iminoverbindungen 4. Trotzdem können nach diesem Verfahren aus optisch aktiven Cyanessigestern optisch aktive Pyrazolidindione gewonnen werden, weil die Isomere 3 und 4 sich

  双取代的氰基乙酸酯 1 与苯肼 (2) 的基本缩合不是区域特异性的，而是区域选择性的。主要产品为5-亚氨基吡唑烷酮3，少量3-亚氨基化合物4。显示了程序的限制。
• <i>tert</i>-Butoxide-Mediated Arylation of 2-Substituted Cyanoacetates with Diaryliodonium Salts
  作者：Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201501013

  日期：2016.3.17

  A transition metal‐free direct arylation of 2‐substituted cyanoacetates with diaryliodonium salts was developed. With this approach, a wide range of α‐tolunitrile derivatives has been synthesized in good to excellent yields of 45–92%. Furthermore, the practicability of this approach is further manifested in the synthesis of a related bioactive agent of glutarimide.

  开发了无过渡金属的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法，已经合成了范围广泛的α-甲苯二酚衍生物，收率高达45％至92％。此外，该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。
• Redel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1641,1642
  作者：Redel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Testa et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 152,158
  作者：Testa et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAIDO, KATSUHIKO;KUROKI, TAKESHI;IKEMURA, TADASHI;KIRISAWA, MAKOTO, J. ANAL. AND APPL. PYROL., 1983, 5, N 1, 81-87
  作者：SAIDO, KATSUHIKO、KUROKI, TAKESHI、IKEMURA, TADASHI、KIRISAWA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——