手性
氨基醚-
硫醇
锂络合物催化2-三甲基甲
硅烷基
苯硫醇与烯酸酯和烯酮的不对称共轭加成反应,并提供高对映选择性的加合物。s-顺式构象和羰基一侧的空间壁都是底物的结构要求,这些底物产生具有高对映选择性的加合物。与叔丁基烯酮的反应得到具有高对映选择性的加成产物。通过该加成-质子化序列可以构建两个连续的手性中心。
钛酸甲酯被立体选择性地转化为带有两个连续手性中心的单一的95%对映体过量(ee)的合成加合物。将2-苯基-
2-丁烯酸甲酯转化为单一的95%ee的加合物,然后将其脱
硫为95%ee的
2-苯基丁酸甲酯。