(3S)-1-(5-aminopentyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazine-2,5-dione | 1449681-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1-(5-aminopentyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 1449681-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: LZOQYWUEDVJRPK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3S)-1-(5-aminopentyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成μ-芋螺毒素KIIIA拟肽

  摘要：

  μ-ConotoxinKIIIA可以阻断电压门控的钠通道，并在小鼠疼痛模型中显示出有效的镇痛作用。用KIIIA进行的结构活性研究表明，对钠通道活性重要的残基出现在α-螺旋上。在此，我们报告了基于新型二酮哌嗪（DKP）羧酰胺支架的三残基（Lys7，Trp8，His12）拟肽的从头设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.086