1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-4-氧-2,5-​哌啶二羧酸二乙酯 | 1246616-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-4-氧-2,5-​哌啶二羧酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxopyridine-2,5-dicarboxylate；diethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxopyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1246616-75-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₇
• 分子量: 327.334
• InChiKey: UURPNOXFSMLWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-4-氧-2,5-​哌啶二羧酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium trimethylsilonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (4R,12aS)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]恶嗪-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-4-氧-2,5-​哌啶二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING DOLUTEGRAVIR AND CABOTEGRAVIR AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CABOTÉGRAVIR DOLUTÉGRAVIR ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2016113372A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.

  本发明涉及制备具有抗病毒活性的物质的过程，特别是整合酶抑制剂dolutegravir和cabotegravir及其类似物，以及在这些过程中有用的中间体。
• The Construction of Polycyclic Pyridones via Ring-Opening Transformations of 3-hydroxy-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,8-diones
  作者：Viktoria V. Viktorova、Elena V. Steparuk、Dmitrii L. Obydennov、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.3390/molecules28031285

  日期：——

  This work describes the synthesis of 3-hydroxy-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,8-diones, their tautomerism, and reactivity towards binucleophiles. These molecules are novel and convenient building-blocks for the direct construction of biologically important polycyclic pyridones via an oxazinone ring-opening transformation promoted with ammonium acetate or acetic acid. In the case of o-phenylenediamine

  这项工作描述了 3-hydroxy-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,8-diones 的合成、它们的互变异构以及对双亲核试剂的反应性。这些分子是通过乙酸铵或乙酸促进的恶嗪酮开环转化直接构建生物学上重要的多环吡啶酮的新型和方便的构建块。在邻苯二胺的情况下，所得杂环的部分芳构化继续形成多环苯并咪唑稠合吡啶酮 (33-91%)。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2620436A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3 - hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是一种具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• Processes for preparing dolutegravir and analogues thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP3045461A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitor dolutegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.

  本发明涉及制备具有抗病毒活性物质的工艺，特别是整合酶抑制剂多鲁曲韦及其类似物，以及在该工艺中有用的中间体。
• Crystalline dimethyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10000508B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A crystalline dimethyl 2-(benzyloxy)-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate of the formula (U1):

  式 (U1) 的 2-(苄氧基)-1-(2,2-二乙氧基-乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2,5-二甲酸二甲酯结晶：