(E)-N-(2-iodophenyl)-2-methyl-3-phenylpent-2-enamide | 1357485-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-iodophenyl)-2-methyl-3-phenylpent-2-enamide
• CAS: 1357485-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₈INO
• 分子量: 391.252
• InChiKey: GGYQNVUYIADZKE-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-iodophenyl)-2-methyl-3-phenylpent-2-enamide 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 methyl (E)-2-(methyl(2-methyl-3-phenylpent-2-enoyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌-碳酰化：底物范围的研究

  摘要：

  这项工作深入说明了我们对具有β氢的底物的多米诺骨碳酰羰基化方法。对于包含三取代烯烃的烯丙基胺，我们研究了该方法的范围，并详细介绍了使用该技术对非连续特定季中心进行非对映特异性合成的尝试。结果提供了对烷基钯中间体竞争反应的相对速率的关键见解，这对于理解和开发新的多米诺骨牌工艺至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100678
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 四甲基氢氧化铵 、 三甲基铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 (E)-N-(2-iodophenyl)-2-methyl-3-phenylpent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌-碳酰化：底物范围的研究

  摘要：

  这项工作深入说明了我们对具有β氢的底物的多米诺骨碳酰羰基化方法。对于包含三取代烯烃的烯丙基胺，我们研究了该方法的范围，并详细介绍了使用该技术对非连续特定季中心进行非对映特异性合成的尝试。结果提供了对烷基钯中间体竞争反应的相对速率的关键见解，这对于理解和开发新的多米诺骨牌工艺至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100678