(E)-1-(2,3-diphenylallyl)piperidine | 76019-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(2,3-diphenylallyl)piperidine
• CAS: 76019-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: SXGOKJPAYFNGRR-SILNSSARSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3-diphenylallyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛催化炔烃与叔胺的氢化氨基烷基化立体选择性合成烯丙基叔胺

  摘要：

  在原位生成的阳离子钛催化剂体系存在下，不对称和对称炔烃与叔胺发生氢氨基烷基化反应。获得的产品是合成和药学上非常有趣的叔烯丙胺，其形成率非常高（高达 99%），并具有出色的立体选择性。这项工作的一个主要亮点是成功地将三甲胺转化为N , N-二甲基-E-烯丙胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202103931
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 二苯基乙炔 在 2,6-bis(tritylamino)pyridine 、 tetrabenzyl titanium 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-1-(2,3-diphenylallyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  钛催化炔烃与叔胺的氢化氨基烷基化立体选择性合成烯丙基叔胺

  摘要：

  在原位生成的阳离子钛催化剂体系存在下，不对称和对称炔烃与叔胺发生氢氨基烷基化反应。获得的产品是合成和药学上非常有趣的叔烯丙胺，其形成率非常高（高达 99%），并具有出色的立体选择性。这项工作的一个主要亮点是成功地将三甲胺转化为N , N-二甲基-E-烯丙胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202103931