5,7-二溴-1H-吲唑 | 50477-28-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5,7-二溴-1H-吲唑
• 英文名称: 5,7-Dibromid
• 英文别名: 5,7-Dibromindazol；5,7-dibromo-1(2)H-indazole；5,7-Dibrom-1(2)H-indazol；5,7-Dibromo-1H-indazole
• CAS: 50477-28-6
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂
• 分子量: 275.93
• InChiKey: SBDPXXDRYPLLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  384.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二溴-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 3,5,7-tribromo-2-methyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Lohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(2,4-二溴-6-甲基-苯胺) 在 mixture of gaseous nitrogen oxides 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,7-二溴-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Lohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080242685A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2 and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。
• Efficient and Scalable Synthesis of 3,5,7-Trisubstituted 1<i>H</i>-Indazoles as Potent IKK2 Inhibitors
  作者：Xichen Lin、Jakob Busch-Petersen、Jianghe Deng、Christine Edwards、Zhaoguo Zhang、Jeffrey Kerns

  DOI：10.1055/s-0028-1087364

  日期：——

  Efficient and scalable chemical approaches to 3,5,7-trisubstituted 1H-indazoles were developed and applied to the synthesis of 1,1-dimethylethyl 4-[7-(aminocarbonyl)-5-bromo-1H-indazol-3-yl]-1-piperidinecarboxylate, a key intermediate for 3,5,7-trisubstituted 1H-indazole, which was identified as a potent IKK2 inhibitor. The sequence allows for a scalable preparation of the target compound in eight steps and proceeds in 40% overall yield from readily available starting material.

  我们开发了 3,5,7-三取代 1H-吲唑的高效和可扩展的化学方法，并将其应用于 4-[7-（氨基甲酰基）-5-溴-1H-吲唑-3-基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯的合成，该化合物是 3,5,7-三取代 1H-吲唑的关键中间体，被鉴定为一种强效 IKK2 抑制剂。该序列可通过八个步骤规模化地制备目标化合物，并能从容易获得的起始原料中以 40% 的总收率进行制备。
• v. Auwers; Ernecke; Wolter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 478, p. 154
  作者：v. Auwers、Ernecke、Wolter

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160184273A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.
• US3988347A
  申请人：——

  公开号：US3988347A

  公开（公告）日：1976-10-26