5-(4-(3-carbamoyl-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)phenylamino)pentanoic acid | 2206825-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-(3-carbamoyl-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)phenylamino)pentanoic acid
• 英文别名: 5-((4-(3-carbamoyl-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)phenyl)amino)valeric acid；5-[[4-[3-(Aminocarbonyl)-1,4,5,7-tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl]amino]pentanoic Acid；5-[4-[3-carbamoyl-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]anilino]pentanoic acid
• CAS: 2206825-87-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₅
• 分子量: 477.52
• InChiKey: JYXZVSMVCZWUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 三甲基氯硅烷 、 L-缬氨酸 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(4-(3-carbamoyl-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)phenylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一组阿哌沙班有关物质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一组阿哌沙班有关物质及其制备方法，所述有关物质具有如式I所示的结构式，其中R选自‑OH或‑NH2，本发明得到的一组有关物质可有效提高阿哌沙班制备中的质量控制能力，提高药品安全性，

  公开号：

  CN108864084B

文献信息

• Novel intermediate and polymorphs of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetra hydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide and process thereof
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20150353541A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides a novel intermediate as well as novel polymorphs of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide compound represented by the following structural formula-1 and processes for their preparation.

  本发明提供了一种新的中间体以及新的多形态结构的1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酰胺化合物，其化学结构如下所示，并提供了其制备方法。
• 吡唑[3,4-c]吡啶类化合物的制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111171024A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。通过将阿哌沙班与甲醇在酸性条件下，于75‑80℃反应即制得吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物。本发明提供了吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的简便合成方法，合成反应一步完成，不存在反应中间体，合成步骤简单，方便工业化操作；合成原料种类少，没有使用后期难提纯的缩合剂、活化剂等物质，方便后期提纯。本发明所述吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的制备方法的合成简便，为阿哌沙班的质量控制提供了更有效的依据，可显著提高阿哌沙班药物制备及使用中的质量控制，提高药物制备或用药的安全。
• US9718779B2
  申请人：——

  公开号：US9718779B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] NOVEL INTERMEDIATE AND POLYMORPHS OF 1-(4-METHOXYPHENYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPERIDIN-1-YL)PHENYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-c] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE ET NOUVEAUX POLYMORPHES DU 1-(4-MÉTHOXYPHÉNYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL]-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉ S'Y RAPPORTANT
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014108919A2

  公开（公告）日：2014-07-17

  THE PRESENT INVENTION PROVIDES NOVEL INTERMEDIATE AND NOVEL POLYMORPHS OF 1-(4-METHOXYPHENYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPERIDIN-1-YL) PHENYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
• 一组阿哌沙班有关物质及其制备方法
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN108864084B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一组阿哌沙班有关物质及其制备方法，所述有关物质具有如式I所示的结构式，其中R选自‑OH或‑NH2，本发明得到的一组有关物质可有效提高阿哌沙班制备中的质量控制能力，提高药品安全性，