本发明涉及
吡唑[3,4‑c]
吡啶类化合物的制备方法,属于药物合成技术领域。通过将
阿哌沙班与
甲醇在酸性条件下,于75‑80℃反应即制得
吡唑[3,4‑c]
吡啶类化合物。本发明提供了
吡唑[3,4‑c]
吡啶类化合物的简便合成方法,合成反应一步完成,不存在反应中间体,合成步骤简单,方便工业化操作;合成原料种类少,没有使用后期难提纯的
缩合剂、活化剂等物质,方便后期提纯。本发明所述
吡唑[3,4‑c]
吡啶类化合物的制备方法的合成简便,为
阿哌沙班的质量控制提供了更有效的依据,可显著提高
阿哌沙班药物制备及使用中的质量控制,提高药物制备或用药的安全。