(5-溴-2,3-二甲氧基苯基)甲醇 | 86232-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-溴-2,3-二甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dimethoxyphenylmethanol；5-bromo-2,3-dimethoxy-benzyl alcohol；5-Brom-2,3-dimethoxy-benzylalkohol；5-bromo-2,3-dimethoxybenzyl alcohol
• CAS: 86232-34-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD04210208
• 分子量: 247.089
• InChiKey: OTDKUOMBIVRHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2,3-二甲氧基苯基)甲醇 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 aluminum tri-bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-2,3-dihydroxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Daukshas, V. K.; Martinkus, R. S.; Kuleshyus, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 458 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 dimethyl sulfide borane 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (5-溴-2,3-二甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  槲皮素类似物作为JNK1抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  天然槲皮素（1）抑制c-Jun NH 2末端激酶JNK1的最新发现为新型抗癌药的开发提供了有希望的线索。使用X射线结构和对接分析，我们预测5'-羟基-（2）和5'-羟甲基-槲皮素（3）会比母体化合物1更有效地抑制JNK1 。值得注意的是，我们的药物设计基于活性酶-配体复合物，而不是酶的相对开放的载脂蛋白结构。在本文中，我们通过对接模型实验测试了我们的理论预测，并报告了槲皮素类似物2和3的首次合成和生物学评估。。如所计算的，两种化合物均强烈抑制JNK1活性。该IC 50测定值为3.4μ中号和12.2μ中号，分别，这表明2超过母体化合物的效力1（IC 50 = 4.6μ中号）。化合物2还显示出在紫外线照射后以高特异性抑制基质金属蛋白酶-1的表达。

  DOI：

  10.1002/chem.201502475

文献信息

• Approach to Merosesquiterpenes via Lewis Acid Catalyzed Nazarov-Type Cyclization: Total Synthesis of Akaol A
  作者：Badrinath N. Kakde、Nivesh Kumar、Pradip Kumar Mondal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00446

  日期：2016.4.15

  asymmetric synthesis of carbotetracyclic core of merosesquiterpenes. The reaction works only in the presence of 2 mol % of Sn(OTf)2 and Bi(OTf)3 in dichloroethane under elevated temperature. The methodology offers the synthesis of a variety of enantioenriched arylvinylcarbinols from commercially available (3aR)-sclareolide 9 in six steps with an eventual concise total synthesis of marine sesquiterpene quinol

  已经开发了路易斯酸催化的芳基乙烯基甲醇的纳扎罗夫型环化反应，用于不对称合成倍半萜的碳四环核。该反应仅在升高的温度下在二氯乙烷中存在2mol％的Sn（OTf）2和Bi（OTf）3的情况下起作用。该方法可分六步从市售（3a R）-香紫苏内酯9合成多种对映体富集的芳基乙烯基甲醇，最终精制全合成的海洋倍半萜烯喹醇，又名A醇（1a）。
• New Derivatives of 3,4-Dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid with Free-Radical Scavenging, D-Amino Acid Oxidase, Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitory Activity
  作者：Jolanta Solecka、Adam Guśpiel、Magdalena Postek、Joanna Ziemska、Robert Kawęcki、Katarzyna Łęczycka、Agnieszka Osior、Bartłomiej Pietrzak、Krzysztof Pypowski、Agata Wyrzykowska

  DOI：10.3390/molecules191015866

  日期：——

  A series of 3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives were synthesised and tested for their free-radical scavenging activity using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH·), 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical (ABTS·+), superoxide anion radical (O2·−) and nitric oxide radical (·NO) assays. We also studied D-amino acid oxidase (DAAO), acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitory activity. Almost each of newly synthesised compounds exhibited radical scavenging capabilities. Moreover, several compounds showed moderate inhibitory activities against DAAO, AChE and BuChE. Compounds with significant free-radical scavenging activity may be potential candidates for therapeutics used in oxidative-stress-related diseases.

  合成了一系列3,4-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物，并使用2,2-二苯基-1-苦味肼自由基（DPPH·）、2,2'-联吡啶双（3-乙基苯噻唑啉-6-磺酸）自由基（ABTS·+）、超氧阴离子自由基（O2·−）和一氧化氮自由基（·NO）进行自由基清除活性测试。我们还研究了D-氨基酸氧化酶（DAAO）、乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制活性。几乎每一种新合成的化合物都表现出了清除自由基的能力。此外，几种化合物对DAAO、AChE和BuChE表现出了中等的抑制活性。具有显著自由基清除活性的化合物可能是用于氧化应激相关疾病治疗的潜在候选药物。
• t-Bu2SiF-Derivatized D2-Receptor Ligands: The First SiFA-Containing Small Molecule Radiotracers for Target-Specific PET-Imaging
  作者：Ljuba Iovkova-Berends、Carmen Wängler、Thomas Zöller、Georg Höfner、Klaus Theodor Wanner、Christian Rensch、Peter Bartenstein、Alexey Kostikov、Ralf Schirrmacher、Klaus Jurkschat、Björn Wängler

  DOI：10.3390/molecules16097458

  日期：——

  The synthesis, radiolabeling and in vitro evaluation of new silicon-fluoride acceptor (SiFA) derivatized D2-receptor ligands is reported. The SiFA-technology simplifies the introduction of fluorine-18 into target specific biomolecules for Positron-Emission-Tomography (PET). However, one of the remaining challenges, especially for small molecules such as receptor-ligands, is the bulkiness of the SiFA-moiety. We therefore synthesized four Fallypride SiFA-conjugates derivatized either directly at the benzoic acid ring system (SiFA-DMFP, SiFA-FP, SiFA-DDMFP) or at the butyl-side chain (SiFA-M-FP) and tested their receptor affinities. We found D2-receptor affinities for all compounds in the nanomolar range (Ki(SiFA-DMFP) = 13.6 nM, Ki(SiFA-FP) = 33.0 nM, Ki(SiFA-DDMFP) = 62.7 nM and Ki(SiFA-M-FP) = 4.21 nM). The radiofluorination showed highest yields when 10 nmol of the precursors were reacted with [18F]fluoride/TBAHCO3 in acetonitrile. After a reversed phased cartridge purification the desired products could be isolated as an injectable solution after only 10 min synthesis time with radiochemical yields (RCY) of more than 40% in the case of SiFA-DMFP resulting in specific activities >41 GBq/µmol (>1,100 Ci/mmol). Furthermore, the radiolabeled products were shown to be stable in the injectable solutions, as well as in human plasma, for at least 90 min.

  报告了新型硅-氟受体（SiFA）衍生 D2 受体配体的合成、放射性标记和体外评估。SiFA 技术简化了将氟-18 引入正电子发射断层扫描（PET）靶标特定生物大分子的过程。然而，SiFA 分子的体积过大仍是一个难题，尤其是对于受体配体等小分子而言。因此，我们合成了四种直接在苯甲酸环系统（SiFA-DMFP、SiFA-FP、SiFA-DDMFP）或丁基侧链（SiFA-M-FP）上衍生的 FAllypride SiFA-共轭物，并测试了它们的受体亲和力。我们发现所有化合物的 D2 受体亲和力都在纳摩尔范围内（Ki(SiFA-DMFP) = 13.6 nM、Ki(SiFA-FP) = 33.0 nM、Ki(SiFA-DDMFP) = 62.7 nM 和 Ki(SiFA-M-FP) = 4.21 nM）。当 10 nmol 的前体与乙腈中的 [18F]fluoride/TBAHCO3 反应时，放射性氟化的产率最高。经过反相滤芯纯化后，仅需 10 分钟的合成时间就能分离出所需产物的注射溶液，SiFA-DMFP 的放射化学收率（RCY）超过 40%，比活度大于 41 GBq/µmol（大于 1,100 Ci/mmol）。此外，放射性标记产品在注射液和人体血浆中至少能稳定存在 90 分钟。
• Benzene compound and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040138271A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a medicament comprising a benzene compound useful as an insulin sensitizer, a salt thereof or a hydrate of them and a derivative of them as the active ingredient. Specifically, it provides a benzene compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, X represents 1) a C 6-10 aryl group which may have one or more substituents or 2) a 5- to 10-membered heteroaryl group which may have one or more substituents; Y represents a group represented by the formula: 2 (in the above formulae, R y1 , R y2 and R y3 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or a C 3-7 cycloalkyl group) etc.; Z represents a group represented by the formula: 3 (in the formula, m represents an integer of 0 to 2; R z1, R z2 , R z3 and R z4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 3-7 cycloalkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkoxy group etc.); and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 3-7 cycloalkyl group etc.

  本发明提供了一种药物，其包括一种苯化合物，其作为胰岛素增敏剂、其盐或其水合物以及其衍生物作为活性成分。具体而言，它提供了由以下公式表示的苯化合物，其盐或其水合物。其中，X代表1）可能具有一个或多个取代基的C6-10芳基基团或2）可能具有一个或多个取代基的5-至10元杂环芳基基团；Y代表由以下公式表示的基团：2（在上述公式中，Ry1、Ry2和Ry3彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-7环烷基等）等；Z代表由以下公式表示的基团：3（在公式中，m表示0到2的整数；Rz1、Rz2、Rz3和Rz4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基等）；R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基等。
• Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US06884821B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Novel carboxylic acid derivatives of general formula (I), salts of the same, esters thereof, or hydrates of them, which are useful as insulin resistance improvers; and drugs containing the derivatives as the active ingredient. In said formula, R 1 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, or the like; L is a single bond, a double bond, alkylene, or the like; M is a single bond, alkylene, or the like; T is a single bond, alkylene, or the like; W is carboxyl, —CON(R W1 )R W2 , or the like; represents a single or double bond; X is oxygen, alkenylene, or the like; Y is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom, or the like; and Z is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom.

  化合物的一般式（I）的新型羧酸衍生物，其盐、酯或水合物，可用作胰岛素抵抗改善剂；以及含有该衍生物作为活性成分的药物。在所述的公式中，R1是氢、羟基、烷基或类似物；L是单键、双键、烷基或类似物；M是单键、烷基或类似物；T是单键、烷基或类似物；W是羧基、—CON（RW1）RW2或类似物；表示单键或双键；X是氧、烯基烷基或类似物；Y是芳香族碳氢基团，可以包含杂原子或类似物；Z是芳香族碳氢基团，可以包含杂原子。