H-D-Ala-Phe-Gly-NH2 | 118743-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-D-Ala-Phe-Gly-NH2
• 英文别名: (2S)-N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]-3-phenylpropanamide
• CAS: 118743-40-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 292.338
• InChiKey: YZHCUFBUDWJBQV-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-D-Ala-Phe-Gly-NH2 在 N-甲基吗啉 、 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Z-Tyr(SO3H)-D-Ala-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H-D-Ala-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALBONI, GIANFRANCO;SALVADORI, SEVERO;MARASTONI, MAURO;TOMATIS, ROBERTO;B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1645-1651
  作者：BALBONI, GIANFRANCO、SALVADORI, SEVERO、MARASTONI, MAURO、TOMATIS, ROBERTO、B+

  DOI：——

  日期：——