4-benzyloxy-5-methoxy-1-(2-methyl-2-butenyl)indole-2-carboxaldehyde | 158046-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-5-methoxy-1-(2-methyl-2-butenyl)indole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-1-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenylmethoxyindole-2-carbaldehyde
• CAS: 158046-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: KDBBFOPZSRIOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-methoxy-1-(2-methyl-2-butenyl)indole-2-carboxaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-1a,1a-dimethyl-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-benzyloxy-5-methoxy-1-(2-methyl-2-butenyl)indole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2