3-(tert-butyl)-5-((dibutylamino)methyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 937242-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-5-((dibutylamino)methyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 937242-76-7
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: GCAHVRUYGWLCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-5-((dibutylamino)methyl)-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6,6'-((((1R,1'R,2R,2'R)-(((methylenebis(5-(tert-butyl)-6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(cyclohexane-2,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用具有固有相转移能力的新型手性双核Mn（III）-Salen配合物进行烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  合成了两种具有固有相转移能力的新手性双核Mn（III）-Salen配合物，它们可作为非官能化烯烃不对称环氧化的催化剂。实验结果表明，这些配合物是某些环状烯烃不对称环氧化的有效催化剂，并且由于其水溶性较弱，因此在环氧化过程中具有一定的固有相转移能力。通常，当在三种不同的反应体系下使用NaClO作为氧化剂时，可以获得良好的对映选择性和可接受的收率。在这些烯烃中，在离子液体2存在下，催化剂6a对6-氯-2,2-二甲基亚甲基的最高ee（94％）。此外，还测试了一种二聚Mn（III）-Salen配合物的回收和再循环，以研究在不同反应体系中烯烃环氧化反应中催化剂的原子效率。催化剂6a可以回收并循环六次而不会损失活性和选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20864
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到3-(tert-butyl)-5-((dibutylamino)methyl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用具有固有相转移能力的新型手性双核Mn（III）-Salen配合物进行烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  合成了两种具有固有相转移能力的新手性双核Mn（III）-Salen配合物，它们可作为非官能化烯烃不对称环氧化的催化剂。实验结果表明，这些配合物是某些环状烯烃不对称环氧化的有效催化剂，并且由于其水溶性较弱，因此在环氧化过程中具有一定的固有相转移能力。通常，当在三种不同的反应体系下使用NaClO作为氧化剂时，可以获得良好的对映选择性和可接受的收率。在这些烯烃中，在离子液体2存在下，催化剂6a对6-氯-2,2-二甲基亚甲基的最高ee（94％）。此外，还测试了一种二聚Mn（III）-Salen配合物的回收和再循环，以研究在不同反应体系中烯烃环氧化反应中催化剂的原子效率。催化剂6a可以回收并循环六次而不会损失活性和选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20864