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2-Butylmercapto-3-butanon | 18677-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Butylmercapto-3-butanon
英文别名
3-n-Butylmercapto-butanon-(2);3-butylsulfanyl-butan-2-one;3-Butylmercapto-butan-2-on;3-(n-butylthio)-2-butanone;3-Butylsulfanylbutan-2-one
2-Butylmercapto-3-butanon化学式
CAS
18677-40-2
化学式
C8H16OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
ICWXAODQAWBVND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butylmercapto-3-butanon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 3-Butylmercapto-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Free-Radical Cleavage of β-Hydroxy Thio Ethers to Ketones and Mercaptans1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01348a059
  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇3-氯-2-丁酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Butylmercapto-3-butanon
    参考文献:
    名称:
    用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes
    摘要:
    1-氯-3,3-,2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢,形成双烷基硫丁烯(通常伴随重排)或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1,1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。
    DOI:
    10.1039/j39680000753
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文献信息

  • Gozman,I.P.; Kukhtin,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1560 - 1565
    作者:Gozman,I.P.、Kukhtin,V.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Coppens,W.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1972, vol. 81, p. 643 - 648
    作者:Coppens,W.、Schamp,N.
    DOI:——
    日期:——
  • US2327966
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US20210289794A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
  • Experiments with thioacetals and related substances. Part V. Reactions of some chloro-gem-bisalkylthiobutanes
    作者:Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley
    DOI:10.1039/j39680000753
    日期:——
    1-Chloro-3,3-, 2-chloro-3,3-, and 1-chloro-2,2-bisalkylthiobutanes spontaneously eliminate hydrogen chloride forming either bisalkylthiobutenes, usually with accompanying rearrangement, or trisalkylthiobutanes. They are thus much less stable than 3-chloro-1,1-bisethylthiopropane or -butane. Rearrangement without loss of hydrogen chloride has not been encountered.
    1-氯-3,3-,2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢,形成双烷基硫丁烯(通常伴随重排)或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1,1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。
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